氯磷酸二乙酯到库后,应必须由联络员在场监视卸货、入库,数量核对无误后及时卸货,轻手轻放,严禁撞击,在待卸货期间,应指定专人看管,双人验收;验收人员应校对物品名称、数量、规格、标志、生产厂家等资料,检查包装是否残破、泄漏、封闭不严、包装不牢等。氯磷酸二乙酯按生产指令限额双人发放,双人复核,双人领用;使用部门须开具氯磷酸二乙酯领用单,由相关负...
查看详细 >>甲基四氢呋喃的定值是“对与甲基四氢呋喃预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性值的测定。甲基四氢呋喃作为一种计量器具,具有保存、复现和传递量值的功能。而甲基四氢呋喃的特性值是否在不同的时间和空间上具有可比性和可靠性,取决于这一甲基四氢呋喃的定值测量是否建立了溯源性。定值测量是给甲基四氢呋喃赋值的过程,也是甲基四氢呋喃...
查看详细 >>巴豆醛法是比较早期发展的三甲基氢醌的生产工艺。该法主要是以巴豆醛、戊酮为原料缩合得到三甲基环己烯酮,再通过脱氢生产三甲基苯酚,进而生产三甲基氢醌。该法的收率不高,这也导致了成本较高,因此逐渐被后期发展起来的合成技术所替代。偏三甲苯法发展也比较早,该法由偏三甲苯经磺化、硝化、加氢、水解、氧化转化为2,3,5-三甲基苯醌,然后再加氢还原为三甲...
查看详细 >>研制者在研制甲基四氢呋喃过程中必须要进行稳定性考察,量值不稳定的物质不能用来制备甲基四氢呋喃。我国规定一级甲基四氢呋喃的稳定性一般应大于1年。影响甲基四氢呋喃稳定性的因素可以有:光、温度、湿度等物理因素,还可能有溶解、分解、化合等化学因素及细菌作用等到生物因素。稳定性应该表现在:固体物质不风化、不分解、不氧化;液体物质不产生沉淀、发霉;气...
查看详细 >>研制和使用甲基四氢呋喃应遵循的一条原则。在制备甲基四氢呋喃时,生产者有意识地选择某些材料或人工合成一些材料,例如:采集果树叶,模拟生物化学和环境分析中植物的基体;人工合成含有痕量元素的玻璃来作为矿物成分的基体;模拟海水、河水、酸雨作水质甲基四氢呋喃的基体等,这些作法都是为去除在使用甲基四氢呋喃进行测量时由于基体差异而产生的影响。层级编辑甲...
查看详细 >>为了认真执行氯磷酸二乙酯“五双管理制度”的实施,明确工作职责,责任到人、到位,特制定如下规定:1、凡从事氯磷酸二乙酯仓库的保管人员,应可靠,表现良好,工作认真负责,有严格的组织纪律性及高度的工作责任感。2、保管员应具有熟悉操作氯磷酸二乙酯的一般常识。仓库内要保持清理卫生。3、氯磷酸二乙酯仓库,必须设置单独的储存专门的仓库。远离明火、热源,...
查看详细 >>2-甲基-6-硝基苯胺的运输注意事项:在装卸搬运2-甲基-6-硝基苯胺前,要预先做好准备工作,了解物品性质,检查装卸搬运的工具是否牢固,不牢固的应予更换或修理。操作人员应根据2-甲基-6-硝基苯胺的危险特性,分别穿戴相应合适的防护用具,工作对腐蚀、放射性等物品更应加强注意。防护用具包括工作服、橡皮围裙、橡皮袖罩、橡皮手套、长筒胶靴、防毒面...
查看详细 >>人工合成三甲基氢醌的方法:①首先将原料氧化为2,3,5-三甲基苯醒(TMBQ),再将TMBQ进一步还原为TMHQ。TMBQ的制备较为复杂,还原反应较容易实现,其还原方法主要有两类,即化学还原法和催化加氢还原法。首先将原料异佛尔酮氧化得到氧代异佛尔酮,然后氧代异佛尔酮酰化重排得到三甲基氢醍二酯,再将三甲基氢醍二酯水解即得三甲基氢醒。首先将原...
查看详细 >>三甲基对苯二酚(Hydroquinone),有机化合物,白色结晶。 有毒,成人误服1g,即可出现头晕、耳鸣、面色苍白等症状。遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。受高热分解放出有毒的气体。主要用于制取黑白显影剂、蒽醌染料、偶氮染料、橡胶防老剂、稳定剂和抗氧剂。三甲基对苯二酚主要用作照相的显影剂。对苯二酚及其烷基化物普遍用于单体贮...
查看详细 >>甲基四氢呋喃符合相关的定义要求,可用于化学成分量测量,被认为是潜在基准测量方法的有重量法、容量法、电量(库仑)法、冰点下降法、同位素稀释质谱法等。这些方法的有效度很高,系统误差却很低甚至趋近于零.因此能够在有限的不确定度范围内测量参数的值。例如,同位素稀释质谱法能够克服痕量元素有效测定中的许多问题。它能够比较不同质量的同位素原子的数量比率...
查看详细 >>O,O-二乙基磷酰氯的合成方法常用的有两种:一种是乙醇与三氯化磷先酯化,生成亚磷酸二乙酯,再用氯气氯化;另一种是用乙醇和三氯氧磷一步合成。一般采用第一种方法。在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的500mL三口瓶中加入工业酒精70g,在冰盐浴中冷却至5℃以下,启动真空汞,使真空度达到80kPa,于液面下滴加三氯化磷72g,滴加完毕,立即通氯气氯...
查看详细 >>2-甲基乙酰苯胺硝化产物的水解和后处理 将上述浅黄色固体转移到 500 mL烧瓶中,加入 36% ~ 38%的浓盐酸 150 mL,机械搅拌下水浴加热回流 3 h得暗红色溶液, 并有少量橙黄色固体析出。然 后冷却至室温,将 750 mL冰水倒入上述暗红色物料中,继续搅拌 30 min,中间有大量橙黄色固体析出,过滤,用 100 mL蒸馏水...
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