血浆/血清中miRNA提取试剂盒：是专门针对血清、血浆样本中miRNA提取而开发的，利用吸附柱法从血清、血浆样品中简单快捷提取高纯度高质量的miRNA。该试剂盒中的裂解液miRBP1及柱结合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。试剂盒中的吸附柱采用特殊的硅基质膜材料，对RNA尤其是smallRNA（

  蛋白聚糖在细胞外基质中的功能是什么：。单个的蛋白聚糖和透明质酸-蛋白聚糖复合物直接与胶原纤维连接形成动物细胞外的纤维-网络(fiber-network)结构，不同类型的胶原和不同类型的蛋白聚糖连接形成不同的纤维-网络，对于提高细胞外基质的连贯性起关键作用。此外，蛋白聚糖还可作为细胞粘着的暂时性或长久性的位点。暂时性的粘着发生在胚胎发育中，...

  由欧洲多国细胞外囊泡领域的学者发起并成立的国际细胞外囊泡协会（ISEV）于2014年在协会会刊JournalofExtracellularVesicles发表了一个指导性意见，也就是我们常说的MISEV2014。2018版《指导要求》进行了修订。2018版的《指导要求》首先讨论了对这些细胞来源的非细胞具膜结构如何称呼。学者们普遍认为应当使...

  冻存温度：冻存温度是指能长期保存细胞的较低温度，在此温度下，细胞生化反应极其缓慢甚至停止，但经过长期保存，在复苏后仍能保持正常的结构和功能。不同的细胞和生物体以及使用不同的冷冻保存方法要取得同样的冷冻保存效果，冷冻保存温度可以不同。但从实际和效益的观点出发，液氮温度-196℃是目前较佳的冷冻保存温度。在-196℃时，细胞的生命活动几乎完全...

  细胞外基质的组成部分：①糖胺聚糖（glycosaminoglycans）、细胞外基质、蛋白聚糖（proteoglycan），它们能够形成水性的胶状物，在这种胶状物中包埋有许多其它的基质成分；②结构蛋白，如胶原和弹性蛋白，它们赋予细胞外基质一定的强度和韧性；③粘着蛋白：如纤粘连蛋白和层粘联蛋白，它们促使细胞同基质结合。其中以胶原和蛋白聚糖为...

  RNA提取浓度不高或质量不佳原因及解决办法：1、得率过低：提取样本过低总量不足或者提取样本过多裂解不彻底；应当使用适当质量的组织或细胞进行提取，样本前处理一定要做好，裂解应充分。2、基因组残留：Trizol法提取时，分层后吸取上清时吸到中间层会带来严重的基因组污染；分层吸取时应当格外小心，不要吸取到中间层。如果是采用柱式法提取，可选择含有...

  RNA指的是核糖核酸。真核生物体的遗传物质存在于细胞核内，多数的真核生物使用DNA也就是脱氧核糖核酸来作为遗传的中心物质，但是少量的病菌遗传物质可以是RNA。正因为病菌的遗传物质是RNA，所以可以通过检测病菌的RNA是否存在，或者其浓度和含量来判断是否存在相应的病菌传染，传染的程度及病菌是否仍在大量复制。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱...

  细胞转染实验简介：实验原理外源基因进入细胞主要有四种方法：电击法、磷酸钙法和脂质体介导法和细菌介导法。电击法是在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入;磷酸钙法和脂质体法是利用不同的载体物质携带质粒通过直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因进入细胞;细菌法是利用包装了外源基因的细菌传染细胞的方法使得其进入细胞。但是由于电击法和磷酸钙法的实验...

  无血清细胞冻存液与传统细胞冻存液比较及优势：1.传统细胞冻存液只适用于含血清细胞的冻存，但并不适用于无血清培养的细胞，例如一些CIK细胞等，而无血清细胞冻存液即适用于含血清细胞的冻存，又适用于无血清细胞的冻存，是一种通用型细胞冻存液，通用于各种动物细胞株；2.传统细胞冻存液含10%胎牛血清，因血清是动物源性成份，因此病毒、霉菌和支原体等污...

  无血清快速细胞冻存液，通用于各种动物细胞株。特别配方具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力。不含动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全。既适用于一般培养细胞的冻存，也适用于无血清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。产品特色：高安全性，完全使用医药品等级原料进行生产，不含动物成分，病毒、霉菌和支原体等污染可能性低，各批...

  细胞外基质：为了获得体内衍生的仿生基质，从心脏末端抽取全血，离心后取上层血液与预提取的EVs混合，进行自凝集。通过压缩将自凝混合物制备成一定形状的血源性水凝胶（AH）。通过SEM观察发现EVs附着在纤维上，因而说明AH与Evs可成功结合（图3A,B）。检测ALP活性和钙浓度发现两者都随时间增加，持续到AH降解完毕，说明含EV的AH具有缓慢...

  鼠尾胶原包被培养板：胎干细胞在体外可诱导分化为血管内皮细胞,进而形成血管,因而成为血管组织工程理想的种子细胞来源之一。目的:探讨建立定向诱导人胚胎干细胞向血管内皮细胞分化的方法。方法:在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上培养人胚胎干细胞H1,将H1细胞团块转移到鼠尾胶原包被的培养板,贴壁24-48h后,培养基换为含不同辅助因子和内皮细胞生长添加剂...