体视显微镜基本参数
  • 品牌
  • 显诺
  • 型号
  • 齐全
  • 类型
  • 体视显微镜
  • 仪器最大放大倍数
  • 标准配置:7-45X(可拓展2.1-270X)
  • 目镜放大倍数
  • WF10X/20mm(可选配15X,20X,25X,30X)
  • 物镜放大倍数
  • 0.3X,0.5X,0.7X,1X,1.5X,2X
  • 用途
  • 工业,学校,生物学
体视显微镜企业商机

目前体视镜的光学结构是:由一个共用的初级物镜,对物体成象后的两光束被两组中间物镜----变焦镜分开,并成一体视角再经各自的目镜成象,它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得的,因此又称为"连续变倍体视显微镜"(Zoom-stereomicroscope)。随着应用的要求,目前体视镜可选配丰富的选购附件,如荧光,照相,摄象,冷光源等等。体视显微镜,又称"实体显微镜""立体显微镜",是一种具有正像立体感地显微镜,被普及地应用于材料宏观表面观察、失效分析、断口分析等工业领域。是一种具有正像立体感地目视仪器,被普及地应用于生物学、医学、农林、工业及海洋生物各部门。无锡体视显微镜价格。淄博立体体视显微镜生产

什么是体视显微镜?体视显微镜也叫立体显微镜,是通过光学成像系统将尺寸较小的物体放大后,由目镜中同样的放大光路进行放大后,进而获得具有立体感的图像,具有大景深及高分辨力等优点,主要用于观察物体的组织结构及表面形貌。体视显微镜的校准方法体视显微镜校准前,以目视方法检查体视显微镜的光学系统。光学系统应成像清晰,视场内不应有影响测量的霉斑、脏物、划痕等疵病,照明装置应在视场范围内使被测对象得到均匀并有足够亮度的照明。上海双目镜体视显微镜无锡体视显微镜原理。

体视显微镜的分辨率和景深与其他的光学显微镜一样,体视显微镜的分辨率(D)取决于照明的波长和物镜的数值孔径。分辨率(D)=0.61×λ/(n×sinθ)其中d为Z小分辨距离,λ为照明波长,n为物镜和样品间的物质折射率,θ物镜孔径角的一半。改变目镜倍数但是并不会改变分辨率,只能会改变放大倍数,却不会增加观察到的样品细节。所以高倍目镜(放大倍数30x或更高)只是空放大。为了对比显微镜之间的差别,分辨率常用每毫米的线数(lp/mm)表示。

视度调节:先将体视显微镜左右目镜筒上的视度圈均调至0刻线位置。通常情况下,先从右目镜筒中观察。将变倍手轮转至Zdi倍位置,转动调焦手轮和视度调节圈对标本进行调节,直至标本的图像清晰后,再把变倍手轮转至Zgao倍位置继续进行调节直到标本的图像清晰为止,此时,用左目镜筒观察,如不清晰则沿轴向调节左目镜筒上的视度圈,直到标本的图像清晰为止。瞳距调节:扳动体视显微镜目镜筒,可以改变两目镜筒的出瞳距离。当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时,说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异,因此,不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台显微镜时,应分别进行齐焦调整,以便获得Z佳的观察效果。无锡双目镜体视显微镜放大倍数。

使用体视显微镜的左侧目镜时,各倍物镜的变倍齐焦差hb左=h左max-h左min。对于有级变换型和物镜卸换型的体视显微镜,应对每个倍率分别测量变倍齐焦差。对于连续变倍型体视显微镜,可对物镜高、中、低三个倍率分别测量变倍齐焦差。在使用右侧目镜时,各倍物镜的变倍齐焦差hb右=h右max-h右min。以上左侧或右侧目镜观察分划板时,应始终保持用同一只眼睛观察。在使用左、右两侧目镜所得到的测量结果中,取Zda值作为变倍齐焦差测量结果。昆山立体体视显微镜生产。上海立体体视显微镜生产

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如果体视显微镜的污物是尘灰,可以用软毛刷,轻轻刷去。如操作不慎将溶液、染料、或手上的汗渍沾污目镜、物镜,切不能用手、普通棉花、棉布等擦拭,以免损伤光学玻璃,而应用脱脂棉或擦镜纸擦拭。用脱脂棉擦拭时,用镊子把脱脂棉捻成小棉球扦,沾上少许**(20%)与酒精(80%)的混合液或二甲苯等擦洗液(不能用纯酒精,否则透镜保护膜易被溶解)擦拭方法是从中间的一点向外一个方向(顺时针旋转)轻轻擦拭镜头。一次只用一个棉球扦并注意不要把镜头磨损,Z好用柳木棒或竹签。如果用擦镜纸可把擦镜纸折叠不少于4折后,从一个方向上轻轻擦拭镜头。注意每擦拭一次,探镜纸就要折叠一次。淄博立体体视显微镜生产

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