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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

ISO13485标准自1996年发布以来,得到全世界实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。医疗器械在国际上不只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA(美国食品药品监督管理局)、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专门的要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。通过ISO13485认证,为组织满足医疗器械指令、法规和对产品安全和质量的承诺提供了实践基础。深圳主动式医疗器械ISO13485证书

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ISO13485的知识点普及。一、ISO13485认证是自愿性认证,ISO组织及监管机构暂未强制要求组织先取得医疗器械注册证:从根本特性来说,ISO13485认证作为自愿性认证,旨在管控医疗器械生产或医疗器械经营活动风险,确保医疗器械生产和经营活动受控,实现组织医疗器械质量管理体系方针目标。ISO组织及标准本身并未要求组织必须先取得医疗器械注册证,或医疗器械CE认证等产品认证证书。二、基于认证风险考量,各认证机构要求差异较大:但是,各个国家的监管机构如UKAS、ANAB、CNAS,及各个认证执业机构基于认证风险管控的角度,对ISO认证制定了不同的认证规则及认证审核活动规则。监管机构有关ISO13485认证的管控规则不尽相同,不同认证机构对ISO13485认证风险及认证活动管控规则差异就更大。杭州一般性医疗器械ISO13485认证费用ISO13485医疗器械质量管理体系认证有用吗?

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ISO13485企业应根据自己的实际情况因地制宜。比如我们需要完成到达某一目的地的要求,有些人选择坐飞机、有些人选择坐火车,有些人选择自驾,方式不同,但是都到达了这一目的地。因此,照抄其他企业的文件、完全照搬标准是不完全可行的。标准提到的是要求,而没有告诉我们达到要求的办法。如何实施来满足要求需要企业根据产品的复杂程度、规模、人员素质等来灵活应用。质量管理体系是一个多层次的系统,各个层次的文件之间应该相互协调,不矛盾、不重复、层次清楚、接口明确、合理相容、协调有序。建立体系过程中因充分体现系统性,总体优化的特点

ISO13485作为质量保证体系的要求,建立起医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。海外医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。(注:所谓ISO13485:2012,是欧盟使用的标准,当前国际通用的标准仍然是ISO13485:2003版,2012版的升级相比ISO13485:2003变化有如下几点:ISO13485:2012年在标准的前言部分做了适当的调整,主要是用词的变更,以及一些适用范围细节的修改,在附录部分做了较大的改动,修改了ANNEXZA,ANNEXZB以及ANNEXZC这三个目录,增加了ISO13485与三个医疗器械指令之间的关系。此次的升级2012版本值得期待,该标准仍然只是在欧盟所推行,国内仍然使用ISO13485:2003。ISO13485认证已经走过了两个十年,我们即将迎来ISO13485认证的第三个十年。

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随之国外病情的大爆发,国外(特别是欧美州)医疗器械产品需求加剧,连医护人员的需求都难以保障,更别说作为普通民众,因此纷纷向我国购买物资。而我国作为生产力大军,在此次突发事件期间,医疗器械产品生产不竭余力,武汉刚解禁,说明了我们作为此次防护是做的非常到位的。为此,应对国外骤增订单,在ISO13485体系认证上,是不能马虎的。ISO13485申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月,生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次内部审核及一次管理评审。ISO13485质量认证体系由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定。佛山植入式医疗器械ISO13485是什么管理体系

ISO13485重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求。深圳主动式医疗器械ISO13485证书

ISO13485:2016标准重点内容,本标准以法规要求为主线,强化了企业满足法规要求的主体责任;本标准强调基于风险的方法管理过程,强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程;本标准重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求;本标准在ISO9001的基础上,更加强调形成文件的要求和记录的要求。适用企业类型ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商深圳主动式医疗器械ISO13485证书

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