静安区气相色谱顶空进样器系统集成

    气相色谱仪国产顶空进样器在温度控制范围、样品位数、控制精度基本满足使用需求。GC顶空进样过程分为：取样、进样、GC分析。其中取样和进样和顶空过程有关，GC分析影响因素与其他进样方式相同。为什么GC顶空进样器进空白样时能看到出峰，有几个原因会让你在空白样中看到出峰。♦瓶子或盖子脏。♦实验室空气可能被有机溶剂蒸汽污染。在样品准备区有高效液相色谱仪时，这种情况很普通。♦从前面的样品带出来的污染。♦GC系统污染。♦脏柱子和/或隔垫。针对以上问题顶空进样器解决步骤。►在柱箱里烘烤瓶子和隔垫。►永远使用非常干净的样品瓶。在即将注入样品之前，可以用干净的惰性气体吹扫瓶子。►清洗瓶子和隔垫之后，在柱箱里烘干它们。►在准备样品时用干净的惰性气体，如氩气，或氮气吹扫瓶子。►用气流清洁顶空进样器。►做一次空白GC运行；清洁GC进样器，检测器和老化柱子。►使用前用火焰加热石墨密封垫。小结：顶空进样是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量，是一种间接分析方法。它是基于在一定条件下，气相和凝聚相（液相和固相）之间存在着分配平衡，因此气相的组成能反映凝聚相的组成。顶空分析，是指取样品基质。在顶空进样器中，从样品到仪器进样口，全系统加热，消除系统冷点，降低样品峰展宽，增加分离度。静安区气相色谱顶空进样器系统集成

清洗顶空进样器时，要设置传送带温度为60摄氏度，设置样品定量管和传送管温度为Off；一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于60摄氏度，关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线；在传送带中插入一个空的样品瓶；用手提起样品瓶；用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进HSS放空管；降低样品瓶然后取出来。重复步骤3到5次；再设置一个空样品瓶并提起，然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来；讲传送管一端插入一个烧杯或类似容器中，并使用一次性注射器从HSS气体管出口注入约10ml水，然后注入约10ml甲醇；使用一次性注射器注射足够的空气以吹扫出水；重新安装好管线并打开气流。然后，切换样品瓶到Load-INJ反复几十次以将水和甲醇全部吹出样品阀和管线。南平自动顶空进样器研发DK100半自动顶空进样器哪家好？

在顶空进样器时，对照品溶液与供试品溶液需使用相同的顶空条件，因为样品瓶中有气-液或气-固两相，甚至气-液-固三相共存。顶空气体中各组分的含量既与其本身的挥发性有关，又与样品基质有关。特别是那些在样品基质中溶解度大（分配系数大）的组分，“基质效应”更为明显。这是顶空进样的一大特点，即顶空气体的组成与原样品中的组成不同，这对定量分析的影响尤为严重。因此，对照品不能只用待测物的标准品配制，还必须有与原样品相同或相似的基质，否则，定量误差将会很大。实际应用中一些消除或减少基质效应的方法，要利用盐析作用即在水溶液中加入无机盐（如过饱和硫酸钠溶液）来改变挥发性组分的分配系数。

顶空进样器利用顶空/气相色谱-质谱分析了七十摄氏度，九十摄氏度，一百四十摄氏度三个顶空保温条件下，大豆分离蛋白粉风味成分的变化。发现在一百四十度摄氏度下，可检测到蛋白粉发生了明显的美拉德反应，其风味成分具有美拉德反应产物的特征，提示顶空/气相色谱-质谱联用可用于快速检测热加工食品美拉德反应所产生的风味物质。同感官评价法、同时蒸馏提取及气相色谱-质谱法和其他顶空-气相色谱-质谱法、顶空固相微萃取及气相色谱-质谱联用法相比较，顶空进样器同时作为美拉德反应的反应器以及反应风味物质的萃取装置，方法具有快速、风味物质损失小的优点。清洗顶空进样器时，要设置传送带温度为60摄氏度。

顶空进样器的固体顶空就是直接将固体样品置顶空瓶中，置一定温度下保温一定时间，使残留溶剂在两相中达到气固平衡，定量取气体进样测定。使用顶空进样器时，要设置参数并放置样品，设置“样品”、“阀箱”、“管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。准备进样。先将取样管扎入相应的瓶内，再将进样管扎至色谱进样口。观察顶空进样器压力示数，由小变大。待稳定时，调节“载气调节”旋钮使压力示数增加一个格（0.02Mpa）。进样、开始采样。上海自动顶空进样器批发哪家靠谱？南平自动顶空进样器研发

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使用顶空进样器时，通常的HPLC系统中，滞后体积一般在0.2mL～5mL之间，主要取决于装置的设计。滞后体积中比较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时，其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时，这种影响将表现出来。例如，采用50μL的定量环时滞后体积为300μL，如果改用1mL定量环，滞后体积将变成1250μL，这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中，采用的色谱柱较细时，必须考虑滞后体积的影响，解决的办法为更换较小的定量环，减小滞后体积。如果样品瓶过满，在瓶盖较紧、进样量较大的情况下，可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时，盖紧的瓶盖不能使空气及时进入，造成部分真空。静安区气相色谱顶空进样器系统集成

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