上海国产顶空进样器药检

顶空进样器适用测定液体或固体样品中的挥发物质，如果没有峰，很可能是针堵塞了，可以开吹扫气，看看是不是足够大，如果很小或没有，可以用打火机烧烧针，如果不行只能换新的针。重复性差，每次做完样品时要开吹扫气一段时间，可以进针空白看看还有无残留，如果依然存在，可以升高管壁等温度，烧一段时间。一个顶空瓶只能做一次重复性，一个瓶进几针来做重复性，这样是错滴，重复性应该是用几瓶来做的，然后每瓶可以隔一段时间放入加热位保证加热时间一致或者一起放入保证时间足够，每瓶样品都已充分达到气液平衡。顶空进样器用途和应用领域。上海国产顶空进样器药检

在使用顶空进样器时，常见的经常会遇到空白中二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳残留，大部分情况下该残留来自于实验室内空气。(这种情况易于和仪器残留混淆，可以用高纯氮气吹一个顶空瓶，进样分析)通过实验室通风能减小干扰。配制标准溶液和处理样品时，尽量少的加入甲醇，建议使用逐级稀释配制。主要原因标准样品中如果加入的甲醇量大在顶空孵化时会影响气液平衡，影响线性。配制好的标准溶液要现用现配，避免损失。标准储备液浓度至少100PPM以上。气相方法设定一般设置分流，建议分流比10以上，推荐20-30，分流比小会影响峰形。上海国产顶空进样器药检顶空进样器可以在气液（或气固）两相中达到平衡。

在顶空进样器中，仪器的气密性是影响仪器稳定和做样的重要因素之一，顶空的气路通常分为两路气，一路加压气一路载气，首先我们判断载气。判断载气是否出现漏气的现象，我们需要用到一个硅胶垫，可以把传输线的针完全密封住。随后我们调大载气压力至0.2Mpa，等待十秒钟过后，将载气旋钮逆时针调节至0Mpa。等待五分钟过后，如果压力表上指针不变，表示气密性合格；相反，如果压力表上指针下降，气密性不合格。加压气和载气检漏方法是一样的，首先用硅胶垫先密封住进样针的一端，进入后台设置测试模式。打开电磁阀1，就可以像载气一样检查加压气了。

在检查顶空进样器的过程中不需要关闭电磁阀，等待检查结束了再关闭即可。那么全自动顶空进样器的加压气，和半自动顶空一样的，只不过它需要进入测试模式。全自动顶空进样器无需利用硅胶垫进行堵塞，而是使用已经密封好的顶空瓶，把瓶子放在转盘上后，进入测试模式，定位到已经密封好的顶空瓶。然后点击扎针，随后打开电磁阀1，就跟随上面的指示进行加压气的检漏了。顶空进样器拥有全自动一键式启动，可以实现无人值守；稳定可靠的硬件和软件控制系统；触摸屏控制，界面信息丰富，操作简单；而且本身拥有十种方法供编辑、存储和随时调用，实现了快速启动与分析。在顶空进样器中，从样品到仪器进样口，全系统加热，消除系统冷点，降低样品峰展宽，增加分离度。

    也可单独更换管路附件。色谱柱接口与GCMS进样单元接口相同，便于快速更换色谱柱。HS-20采用维护停机**小化的设计，提升了实验室分析效率。灵活的扩展性HS-20Trap型顶空进样器的内置捕集阱可以浓缩顶空气体，分析来自零部件、材料的发生气体等的痕量成分。配备选配件条形码阅读器，可联合色谱数据软件进行样品管理，增强分析结果的溯源性。电子冷却捕集装置（捕集型）HS-20Trap型顶空进样器，可浓缩顶空气体，进行高灵敏度分析。通过使用疏水性的Tenax填料，可以浓缩低沸点化合物，实现与高沸点化合物的共同分析。可以通过选择不同的方法文件轻松地切换捕集阱模式与普通定量环模式。即使批处理连续分析时也可实现两种模式的交替分析。咖啡中风味物质的高灵敏度分析高灵敏度的HS-20Trap与GCMS组合，实现以往定量环顶空进样器无法检测的痕量风味物质的定性、定量分析。废水中VOC的批量分析HS-20的高温度稳定性与惰性化样品流路，实现废水中VOCs的高重现性测定。90位样品瓶满足大容量的样品分析需求，并实现交叉污染**小化。USP467中2A/2B类药物残留溶剂的分析顶空进样器与高耐用性的GC检测器组合，用于要求高定量精度的品质管理。顶空进样器采用定量环方式进样，可与任何气相色谱实现无缝连接。无锡快速恒温顶空进样器一站是服务

对顶空进样器选型采购时，用户应该向生产厂家索要他出厂检测原始谱图和技术数据。上海国产顶空进样器药检

使用顶空进样器时，要按“进样”同时操作色谱仪开始采样。听到“咔”然后“砰”的声音。两秒至三秒后取出取样管。拔出进样管。听到“砰”的一声此时进样灯灭，拔出进样管。将“载气调节”归零。吹洗30s后完成本次进样。由于进入顶空的载气同时进入GC，所以用于顶空的气体也应净化。顶空瓶加热温度，定量管温度，传输线温度应由小到大，传输线小于等于进样口的温度。应用顶空时，GC气体总流量应是顶空的气流加上GC气流量，计算分流比时应注意。可以用流量计测量后计算。时间设置中，样品充满定量管的时间应充分，定量管的平衡时间不应太长，进样的时间应足够长。上海国产顶空进样器药检

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