如果7天未出现明显症状,建议重新进行实验,并增加0.5-1%的DSS的饮用浓度。Q2:DSS可以用于细胞实验吗?回答:可以,参考文献:YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes enterocyte self-renewal, regeneration and tumorigenesis after DSS-induced injury. cell death and disease, 2018(9):153。Q3:从DSS诱导小鼠的粪便样本中提取DNA,或者结肠组织中提取的RNA中会有DSS残留,会抑制下游PCR,RT-PCR实验,如何处理?回答:精胺可以去除DSS对PCR的抑制。参考文献:Have you tried spermine?上海益启生物家卖的硫酸钠葡聚糖包售后吗?闵行区动物结肠炎硫酸钠葡聚糖代理商
大便隐血/肉眼血便:正常、隐血阳性、肉眼便血。计分:0、1、2、3、4。正常大便:成形大便;松散大便:不粘附与肛门的糊状、半成形大便;稀便:可粘附与肛门的稀水样便。2)、组织学损伤指数(HI)的评估观察结肠内有无出血,溃疡等。取一小块组织常规石蜡包埋、切片、HE染色,观察组织学改变并按照下表进行评分,HI用黏膜损伤程度及范围积分的和来表示(5,10)。黏膜损伤程度,黏膜损伤范围。得分:0、1、2、3、4;0、1、2、3、4。江苏诱导结肠炎硫酸钠葡聚糖商家硫酸钠葡聚糖保证质量——益启生物公司。
溃疡等。实践中您可能还会遇到这些问题....Q:DSS的浓度是怎么计算的?A:质量体积比。Q:小鼠和大鼠每天的饮水量是多少?A:影响小鼠每天的饮水量为7-10ml,大鼠11ml/100g体重/天。Q:DSS的分子量对肠炎造模有无影响?A:有影响,通常肠炎造模使用的是36-50KD,小分子量的DSS致炎效果差,大分子量的DSS肠道不吸收。Q:为什么不同批次的DSS使用浓度会有差异?A:DSS是葡聚糖聚合物,分子量为平均分子量,每个批次之间会有分子量的差异,而分子量对肠
肠炎的严重性(图 2)图2:给小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持续一周,然后处死。每天都监测单个小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差(数据来源于Bamba )另一篇文献发现在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸钠诱导的肠炎可增加其易感性(图3)图3:(C)8周龄OASIS小鼠的大肠western blotting结果。检测了大肠的全长的OASIS和OASIS的N端。(D)8周龄OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大肠HE染色(上面)和PAS染色(下面)。益启生物是硫酸钠葡聚糖的代理商。
Bamba (2012)将3种不同的DSS进行了比较分析,研究了它们的化学性质和细胞毒性以及引发的肠炎的严重性【1】。他们的研究结论是,MP Biomedicals的DSS可引发一种严重的肠炎,身体重量转移,DAI评分,结肠重量/长度和组织学评分这些指标显示了这一结果(图1)。图1给小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持续一周,然后处死。每天都监测单个小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差(数据来源于Bamba )。另一篇文献中发现在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸钠诱导的肠炎可增加其易感性(图2)。上海益启生物的硫酸钠葡聚糖价格大概多少?杭州动物结肠炎硫酸钠葡聚糖哪家优惠
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AOM/DSS模型能够很好地模拟慢性肠道炎症诱发**的生理病理过程,被***用于炎症相关性**形成机制研究。AOM/DSS造模优势:1、方法简单2、重复性高3、7-10周即可建立**模型4、可用于任何遗传背景的动物(敲除、转基因等)产品名称:偶氮甲烷 (AOM)货号:0**83***125;02***97**0包装:25mg;100mg。AOM+DSS诱导的结肠**模型病理HE染色,Liu X , Wei W , Li X , et al. BMI1 and MEL18 Promote Colitis-Associated Cancer in Mice via REG3B and STAT3[J]. Gastroenterology, 2017:S0***50***735**60.哎嘿~不知道多少朋友是被标题“吸引”进来的嘞~既然来都来了,要不看完全文再点个赞吧!闵行区动物结肠炎硫酸钠葡聚糖代理商