多重免疫组化（mIHC）
主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大(Tyramide signal amplification)是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。
优势
1.有免疫组化部门的技术支持。
2.减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。
3.样本涵盖人、小鼠、大鼠的石蜡切片、冰冻切片及组织芯片（TMA）。
4.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。
5.极大减少抗体用量。
6.荧光法多重免疫组化，可同时进行五个颜色通道以上，极大地节约珍贵的样品。 上海益启多因子检测的询价联系方式。Milliplex肿 瘤标志物多因子检测参数
用户选择曲线拟合模型后，无论是使用向导自动选择，还是手动选择，都会显示出以下检测数据:
• 样本浓度
• 标准曲线回收率
• 线性回归方程
• 比较低检测线 (LoD)
• 定量下限 (LLOQ)
• 比较低可检测量 (MD)
• 数据导出格式: Excel, .csv, .txt and .pdf
数据自动标记
如示例2所示， Belysa™使用一个黄色三角形为硬性规则 ( 如小于量化限制(BLOQ))标注数据。用户可以定义参数，如可接受的百分比CV或珠数，粉红色标记不符合用户接受标准的原始数据。然后可以根据标记作出决定，排除那些在需要审核时将加以记录的不合要求的数据。 青浦区Milliplex肿 瘤标志物多因子检测哪家优惠益启生物是多因子检测的代理商。
Precision <10% CV2
Dynamic Range >4 logs
1 Determined from calibrator set: 0-300 fM of 150 kD antibody labeled
with fluorophore 2 Response measurements from 30fM calibrator, n=20
SMC™系统配套洗板机/振荡器
BioTek® 405TS 384孔洗板机
BioTek® 405TS 384孔板清洗仪器:完全自动化洗板系统，能够通过磁力效应分离或者真空过滤两种方式快速高效地清洗整板。该程序是专门配套SMC™实验使用。包含一个特别设计的磁力板，预先设定好程序的洗板程序。405™TS洗板机采用触摸屏设计，易于使用。
无论您需要使用基于Luminex®技术的MILLIPLEX®蛋白多因子检测平台，帮助您同时获取丰富的蛋白定量数据，还是需要使用超敏的SMC™单分子免疫检测平台，来获得飞摩尔级的蛋白检测数据，抑或经典稳定的金标准ELISAs试剂盒，我们都可帮助您获得可靠的蛋白检测实验数据，为您带来良好的使用体验。默克在免疫检测方面强大的技术实力，是您可以信赖的科学研究合作伙伴,帮助您推动生物标志物研究从预先的设想到达期望的成果。
默克强大的免疫分析平台
MILLIPLEX® 蛋白多因子检测 多因子检测的特点是什么？
检测灵敏度
1 每一种蛋白的检测范围和**小检测浓(minDCs) 都可以在说明书中找到，这些数据是基于我们真实的样本中检测得到的数据
在样本基质中的表现
1 试剂盒在特定的样本类型，例如血清或者血浆中都已经过验证，我们也会提供优化的天然血清基质模拟样本中的环境
可重复的结果值得您信任
稳定性
1 所有的试剂盒都经过严苛的运输稳定性的测试
2 测试样本在一定温度的范围内，即反复冻融后的待测因子的稳定性；如果样本有特殊的处理条件，会在说明书中进行标注 多因子检测实验用途。杭州Milliplex多重检测技术多因子检测
多因子检测设备的安装与培训。Milliplex肿 瘤标志物多因子检测参数
标准步骤 专有步骤
1 样本溶液中待测的蛋白因子
2 捕获样本中的抗原
3 检测
4 洗脱 复合物被洗脱液分开
5 定量检测 样本通过激光定量检测
Steps 2-3
传统的“三明治”抗体夹心反应
Step 4
专有的洗脱步骤帮助荧光素标记的检测抗体从免疫复合物中解离下来
Step 5
在SMCxPROTM仪器中，信号均来自于上一步中解离的荧光染料，通过特定的信号收集器收集所有的荧光信号并记录
数字化定量提高检测灵敏度和动态范围
SMC™技术可以为您提供超灵敏的免疫因子分析性能，同时遵循类似于传统ELISA技术的工作流程，以保证实验的稳定性，如下图所示。 Milliplex肿 瘤标志物多因子检测参数
