或者杀菌剂灭菌。不能使用高温或者火焰灭菌，因为电极无法承受高温。乙醇灭菌流程如下:1.将电极插入70%乙醇浸泡15min进行灭菌，取出电极风干15秒;注意:不能将电极浸入乙醇中超过30min，这会损坏电极的保护层，缩短其使用寿命。2.用与培养基相似的电极液（或者0.1-0.15M NaCVKCI冲洗电极;3.若是进行电阻测量，此时电极已可以使用;4.若是进行电压测量，将电极在与培养基相似的无菌电极缓冲液中平衡15分钟。注意:为了保持无菌，可以将电极放在紫外灯下短时间照射。三．电阻测量（量程:0-9999o，灵敏度:1Q)注意:虽然仪表上海益启细胞跨膜电阻仪用于融合的定量测量。奉贤区测量细胞电阻和电压电阻仪规格
板有效膜面积PHsF2直径mm)膜面积(cm2)产品类型iirool6-we1l站立式培养皿4.23024-well站立式培养皿0.6126-we1l悬挂式培养皿4.52412-well悬挂式培养皿1.11224-well悬挂式培养皿0.36.524-we11培养板0.71096-we1l培养板0.114六．电压测量（膜电压量程:士200.0 mV，灵敏度:0.1mV)1.将细胞置于室温下平衡30分钟;2.如前所述，测试Millicell ERS-2系统，并确保电极经过平衡;3.将模式调到Millivolts，开关打到ON;4.将电极模拟量输出毫伏模式：1 mV = 10 mV欧姆模式：1Q = 1mV环境范围50-100吓F（10-38。C）宝山区Merck电阻仪电阻仪咨询问价上海益启默克细胞跨膜电阻仪批发价。
时不稳定充电器电源打开电池电量低给电池充电12小时，然后执行“仪表功能检查”。未能达成低电量给电池充电12小时，然后重复指定的测试值“仪表功能检查”。如果读数在“米仍未指定，请与技术人员联系功能性质服务。查看”间歇计电极松动或折断更换电极。读连接器或电缆系统故障致电技术服务。不稳定的电阻仪表已连接到断开仪表与充电器的连接。或电压读数，充电器（电压漂移）电极未浸入确保两个技巧都浸入溶液中。使用期间在文化媒体解决方案中注意：当仪表处于电压模式时，它会在以下情况下显示器不稳定是正常现象电极未浸入溶液中。 纠正措施不稳定的阻力电极位置不对将电极
值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养上海购买电压电阻表哪家靠谱？
0.1M KC溶液。1.将Millicell ERS-2仪表与充电器断开;2.将STXO1电极与仪表连接:将电极末端插头插入仪表上的INPUT接口;3.开关打到OFF，模式打到Ohms(Q)，将电极浸入电极缓冲液;下表列出了推荐的平衡时间;4.进行电极功能检测。电极状态浸入溶液时间从未被测试24h干燥储存24h在溶液中储存2h三.电极功能检测（只测量电压时需要)1.将仪表与充电器断开，模式调到Millivolts;2.将电极头部浸入与培养基相似的电极液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打开开关到ON;4.如果仪表想在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验的用细胞跨膜电阻仪。松江区用于药物ADME包括吸收分配等方面研究电阻仪代理商
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子被腐蚀。如果功能性检测没有问题，说明Meter是正常的。2）电极如果坏了，比较常见的现象是读数不稳定，或者读数异常高。建议使用如下方法检测电极是否有问题。在孔板中加入PBS等缓冲液（不加入小室），电阻值<50Q，孔板中加入PBS缓冲液和空白小室，电阻值在802~200Q（与小室的品牌和大小有关）。如果读数不在这个范围内，建议更换电极。上述正常则表明硬件没有问题。对于实验设计的问题，老师可以参考相应细胞系的文章。1.固定电极和可变电极的区别MERSO0002中包含固定电极，但不包含可变电极。固定电极（MERSSTX01)的两个电极的高度奉贤区测量细胞电阻和电压电阻仪规格
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