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血清出现沉淀的问题：血清非人工产品，有些东西沉淀出来系自然现象；纤维蛋白原、盐析出，如磷酸钙等；胆固醇和脂肪酸；蛋白析出。沉淀在下列情况下还会增加:热灭活、37℃培养(常常由此引发歧异)、反复冻融、熔化中没有摇匀、gamma照射、长期存放在2-8°C。另外我们还发现：血清加入到RPMI1640中时，沉淀往往会发生或增加：pH升高时，沉淀会增加；在培养板或培养皿中，因为培养基的蒸发也会导致沉淀的增加。如何避免血清中产生沉淀“”按如下操作可避免沉淀的产生：(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀(4)勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质；(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。精心筛选，品质高，为科研提供稳定可靠的血清来源。长沙鸡血清批发

在微生物的培育中要为培育的微生物供给成长因子。相同动物细胞代谢进程中有许多物质是动物细胞所必需而本身无法组成的的，例如碱基、维生素、氨基酸等微量物质，它们的效果十分重要，细胞需求它们组成核酸和蛋白质，缺少要导致细胞成长不良乃至逝世；供给结合蛋白，能辨认维生素、脂类、金属和其他等，能结合或调变它们所结合的物质生机；供给对保持细胞指数成长的，基础培育基中没有或量很少的养分物，以及首要的低分子养分物。这些物质都存在于血清中，如果在制造培育基的时分一项项增加是十分费事的。所以参加动物血清相似微生物培育中的天然培育基的做法，简略便利、效果好。上海马血清批发商云海生物猪血清，助力您的实验取得突破性进展。

牛血清怎么选？牛血清在生物、医药领域中的重要原材料，胎牛血清、新生牛血清以及小牛血清都属于牛血清；但不同牛血清在实际应用时，还是有所区别的，1牛血清的来源牛血清来源于家牛的血液，是凝血或去纤维蛋白的全血离心后的上清成分。通常以取血时牛的年龄定义牛血清的分类。供血牛的年龄会影响牛血清的特性，例如不同牛龄的牛血清的IgG（免疫球蛋白G，ImmunoglobulinG）含量有较大差异。2牛血清有关法规由于牛血清在人用疫苗和兽用疫苗等生物制药生产中非常重要，很多国家都将其纳入药典，在我国的《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国兽药典》中，以及美国药典USP、欧洲药典EP中，都规定了牛血清的定义和质量标准。

在4℃冰箱中的储存：解冻后的血清，不宜在4℃冰箱中放置过久。血清在生产加工运输过程中，没有添加外源抑菌成分。因此开封后，如果长期保存在使用频率高且洁净度差的4℃冰箱中，很容易染菌。如果配制为完全培养基，添加了双抗，可以在一定程度上减少培养基污染的风险，但是由于基础培养基的添加，使得整体成分更为复杂，保存不当则会使有效物质活性降低。我们建议，添加了血清的培养基尽量做到现配现用；解冻后的血清不要长期储存在4℃冰箱中，尽可能不要超过7天。云海生物的牛血清是您实验的理想选择，具有高质量和稳定性，为您的研究提供可靠的支持。

血清分离的时候,有时把血液离心后会出现血清变成胶冻样,可能有以下几点原因:采集血后放置时间不够;动物个体差异;采集血时间应在采食前或采食后2小时以后;室温低,当出现胶冻时可以将胶冻于血凝块分离,将胶冻放于温度35°左右的温箱内一段时间胶冻会自动化开或用玻璃棒挤压胶冻也可析出血清。在采集血过程中一定要注意如果用一次性真空管时血液应不间断地流入管中,一旦血流间断要另换管,否则不易析出血清。血清中富含蛋白质、氨基酸、葡萄糖、***等，其间蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。氨基酸有多种，是细胞组成蛋白质的根本成分，其间有些氨基酸动物细胞本身不能组成(称为必需氨基酸)，必须由培养液供应。血清***有胰岛素、生长***等及多种生长因子(如表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、类胰岛素生长因子等)；血清还富含多种不知道的促细胞生长因子、促贴附因子及其他活性物质，能推进细胞的生长、增殖和贴附。因此，细胞培养时，要保证细胞可以顺利生长和增殖，一般需添加10%～20%的血清，动物血清还可起到酸碱度缓冲液的作用。我们的动物血清产品经过严格的生产工艺，确保产品的纯度和活性。苏州羊血清价格

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血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?血清中沉淀物的出现有许多种原因，但比较普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内。以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。长沙鸡血清批发