湖南鸡血清采购平台

根据牛的取血年龄可以区分：胎牛血清（FoetalBovineSerum，简称FBS）指的是取自未出生，母牛剖腹心脏穿刺采集血得来的血清。国产胎牛血清（并无明确定义，但通常用此命名）指的是出生4-6小时，且未进行哺乳（unsuckled）进食的新生牛，有时还称作国产新生牛血清。适用于常规细胞培养、细胞株保存和单抗研制等方面。新生牛血清（NewbornCalfSerum，简称NBCS，或称小牛血清）指的是出生14天-3个月进行取血的牛血清。适用于培养或对环境要求低的细胞。成年牛血清（AdultBovineSerum，简称ABS）指的是取血时牛龄通常超过12个月的牛血清。适用于多种动物体外培养，包括：克隆细胞、单层细胞、悬浮细胞等。以上取血牛龄的差异主要是受当地国家畜牧业的发展及法规限制影响，因为牛血多为畜牧业副产业，并未有专门为取血而养的牛。该产品是从马血液中提取的，不含任何人工添加剂或防腐剂，安全可靠。湖南鸡血清采购平台

何谓热灭活？有必要做热灭活吗？一般以56℃、30分钟来处理已解冻的血清，因为这一加热步骤可使补体去活性。补体所参与的反应有：溶细胞活性、平滑肌的收缩、肥大细胞和血小板组胺的释放，可增强吞噬作用，促使淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激丨活。实验显示，经过正确处理的热灭活丨血清，对大多数的细胞而言是不需要的。因为，经过处理的血清对细胞生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。经过热处理的血清，沉淀物的形成会明显增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察像是“小黑点”，常会让研究者误以为是血清遭受污染。而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者认为是微生物的分裂扩增。因此，若非必须，可不做热灭活。泰安胎牛血清哪家好我们的胎新生牛血清经过严格的检测，确保不含任何有害物质，保障您的科研安全。

根据血清来源物种进行区分：马血清10%马血清可代替FBS用于支持SRBC的体外抗体应答,常与牛血清结合或单独作为哺乳动物细胞培养的补充培养基。猪血清猪血清在染色体研究中表现非常出色，可用于淋巴细胞培养,疫苗生产（生产支原体）,中和脂质体包裹的腺相关病毒（AAV）,用于诱导大鼠肝纤维化,作为酶联免疫吸附试验（ELISA）中的标准阴性参考。羊血清用于生物医学研究的大多数细胞系和原代培养物上，FBS的合适替代物，病毒分离和鉴定，病毒学研究。用作鱼类细胞培养的有效NBCS替代物。可成功地代替胎牛血清在生长培养基中长期用于环孢蘑菇的体外繁殖。

一、外观拿到血清，先接触的是血清外观，对于缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要。1、颜色根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的意义在于能体现出采集血过程的严谨规范程度，良好的操作能降低血清的溶血。国产血清的采集血点很分散，大多是由屠户采集血后马上离心收集，所以很少会有溶血，表现出明亮的蜡黄色，当然，国产血清也很少有标准意义上的胎牛血清。进口胎牛血清或多或少总有点溶血，因为真正的胎牛血清凝血功能差，红细胞容易破裂。总的来说，国产的血清呈现出蜡黄。进口的血清，质量的呈现出淡黄、微红色，如Gibco16000，差点的呈现出橘红色或鲜红色。当然，热灭活的血清或保存不当的血清，由于血红蛋白的破坏氧化，会呈现出暗红，甚至咖啡色。我们的胎牛血清经过严格的检测，确保不含任何有害物质。

血清检测意义通过对免疫猪群进行抗体水平检测，及时了解和跟踪猪群免疫抗体水平，从而制定和调整免疫程序，对指导生产、控制疫病起着至关重要的作用。血清采集及保存1、血样采集：用于检测抗体的血清样品，可用一次性注射器采集。一般，仔猪、保育猪采用前腔静脉采集血，生长育肥猪、哺乳母猪和种公猪采用前腔静脉或者耳静脉采集血。采集血量一般3-5mL左右。注意血清中不要混入红细胞，常见有血清呈深红色，这是血清中混入了红细胞并发生破裂之故，这可使一些检测结果不准。2、血样处理与保存：所采集血样通过离心，分离出的血清保存在1.5mL离心管中。血清如一周内送检，则可冷藏于4℃冰箱，若采集血后超过一周送检，则放-20℃冻结保存，注意直至送检前不要再融化。若猪场无离心机的，可选择在室温条件下倾斜45°放置，保证静置30min（避免阳光直晒），严防发生溶血，用泡沫塑料、冰袋等材料进行包装转运至实验室进行血清分离。胎新生牛血清来自天然的牛只，未经处理，为您的细胞提供天然的生长环境。广东鸡血清哪里有卖

马血清是一种高质量的生物制品，经过严格的检测和控制，保证了其安全性和有效性。湖南鸡血清采购平台

血清出现沉淀的问题：血清非人工产品，有些东西沉淀出来系自然现象；纤维蛋白原、盐析出，如磷酸钙等；胆固醇和脂肪酸；蛋白析出。沉淀在下列情况下还会增加:热灭活、37℃培养(常常由此引发歧异)、反复冻融、熔化中没有摇匀、gamma照射、长期存放在2-8°C。另外我们还发现：血清加入到RPMI1640中时，沉淀往往会发生或增加：pH升高时，沉淀会增加；在培养板或培养皿中，因为培养基的蒸发也会导致沉淀的增加。如何避免血清中产生沉淀“”按如下操作可避免沉淀的产生：(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。(4)勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。湖南鸡血清采购平台