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体成分分析基本参数
  • 品牌
  • 麦格瑞电子,MAG-MED
  • 型号
  • AccuFat-1050
  • 重量
  • 125kg
体成分分析企业商机

遗传学领域-母体在妊娠及哺乳期高脂饮食摄入对后代诱发肥胖的影响 分别对C57BL/6J母鼠在妊娠及哺乳期进行高脂(mHFD, 40% kcal fat)和低脂(mLFD, 10% kcal fat)喂养,获得其雄性子鼠后代。在断奶后(3 week),对所有雄性子鼠进行低脂喂养至第7周,此时,一半的雄性子鼠给与跑步轮(+RW)进行锻炼,另一半则正常生长(-RW),至第15周。为诱发肥胖,从15周至25周,所有雄性子鼠(MHFD+RW、MHFD-RW、MLFD+RW、MLFD-RW)进行高脂喂养,期间监测其体成分含量。 研究结果表明,母体在妊娠及哺乳期高脂饮食摄入,将诱发后代的肥胖,同时降低后代通过运动实现减脂的能力。通过对VSG、RYGB两种手术小鼠的体成分检测,表明VSG、RYGB手术能够长期抑制体重、体成分的增长。活鼠体成分分析技术介绍

活鼠体成分分析技术介绍,体成分分析

环境对代谢的影响-银纳米粒子(AgNPs)对代谢的影响 在日常生活中,银纳米粒子(AgNPs)被普遍应用于消毒,这大的增加了人体接触和摄入银纳米粒子(AgNPs)的可能。通过测量被注射AgNPs的小鼠体成分,表明银纳米粒子(AgNPs)会抑制米色脂肪功能,从而引发肥胖。被注射AgNPs的小鼠,虽然其体重变化不明显,但随着时间推移,脂肪含量明显增长。 Cancer 症引发的代谢紊乱研究 肿瘤细胞的生长,需要摄取能量,而能量来源于葡萄糖。通过测量移植了肺肿瘤细胞的小鼠(LLC,Lewis lung carcinoma)的体成分,发现随着肿瘤细胞的生长,LLC小鼠的体重和脂肪含量明显降低,进一步研究表明,Cancer 症主要通过降低脂肪组织中受胰岛素刺激的葡萄糖摄入量,引发代谢紊乱。NMR体成分分析仪无麻醉、无损伤、安全活鼠检测是AccuFat-1050活鼠体成分分析仪的亮点。

活鼠体成分分析技术介绍,体成分分析

肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 基于代谢组学的方法,鉴定出酸奶来源的n-乙酰甘氨酸、鸟氨酸、n-乙酰丝氨酸、α-羟基异己酸酯(HICA)、2-羟基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羟基异戊酸酯(HEVA),在食用酸奶小鼠组(Y)肝脏中明显(P≤0.05)高于单纯高脂高糖饮食组(H)。其中,HICA、HMVA和HEVA都属于支链羟基酸(BCHA)类代谢物。高脂饮食会引起小鼠体内血液、肝脏和肌肉中支链羟基酸(BCHA)含量降低。食用酸奶能抵抗高脂高糖饮食引起的支链羟基酸(BCHA)含量降低。将摄入酸奶的高脂高糖饮食小鼠肝脏支链羟基酸(BCHA)水平与空腹血糖和甘油三酯做相关分析,使用活鼠体制分析仪测量小鼠体成分,可帮助发现肝脏α-羟基异己酸酯(HICA)、2-羟基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羟基异戊酸酯(HEVA)水平与空腹血糖和肝脏甘油三脂含量均明显负相关。--摘自奇点网。

干细胞来源的人类胰岛的功能、代谢和转录成熟。 结合先前在干细胞生成胰岛细胞的进展,以量化的方式quan mian比较了与原代人类成熟胰岛的相似性和差异性,设计了优化的分化方案。尤其是后面的成熟阶段,对干细胞分化胰岛的细胞结构进行了深度重组,使葡萄糖刺激的胰岛素分泌达到与原代成年胰岛相似的成熟水平。在细胞培养物和小鼠体内进行了验证,这些由干细胞产生的β细胞可以在葡萄糖升高的条件下触发胰岛素分泌。小鼠的血糖水平高于人类,约为8-10毫摩尔。细胞移植后,对小鼠体成分进行检测,发现血糖水平下降到人类的水平,大约4-5毫摩尔,并保持在这一水平且体成分减低,体重减轻。这证明干细胞分化产生的胰岛移植后能够调节小鼠的血糖水平并减轻体重。--摘自学术经纬。活鼠体成分分析仪利用样品中不同组分氢原子磁共振信号强度与弛豫时间的差异性,来进行体成分测量。

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营养学研究-钙(Ca)摄入量对身体健康的影响 钙是影响人体健康的重要元素。钙的摄入量对于心血管疾病的影响目前存在争议。有研究表明,通过提高钙的摄入量,能够有用降低体重和脂肪含量,从而降低心血管疾病的发病概率,而其他研究得到结论则相反。通过对喂养不同Ca含量饮食的小鼠的体成分分析,发现钙含量的摄入,并不会影响小鼠体重和脂肪含量的明显差异性,Ca的摄入量对于身体健康的影响,尤其是对于心血管疾病发病的影响机制仍需进一步研究。体成分分析可以帮助研究人员评估小动物的繁殖能力和生育质量。高精度TD-NMR体成分分析无损检测

生物电阻抗分析法、双能X线吸收测量法等等方法测量小鼠体成分会对小鼠测量造成不可逆伤害,且过程繁琐。活鼠体成分分析技术介绍

脂肪肝诊治-非酒精脂肪肝诊治方法探索. 通过测量ANT2(腺嘌呤核苷酸移位酶)基因靶向敲除的cKO小鼠(Alb/Cre+;Ant2fl/Y)的体成分,辅助探索出一种全xin诊治非酒精脂肪肝和肥胖的xin方法:肝脏线粒体代谢靶向操作,尤其是抑制肝脏的ANT2基因表达水平。 通过对28周龄的对照组和cKO组小鼠进行4周的高脂饮食喂养后,对其体成分进行测量发现,cKO小鼠的体重明显低于对照组,主要由于cKO小鼠的脂肪含量明显低于对照组,尤其是白脂肪含量。结合胰岛素抗性研究结果,有用证明:Ant2基因表达水平的靶向抑制能够有用诊治脂肪肝,也能够缓解全身性肥胖及并发症的发展。活鼠体成分分析技术介绍

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