药品包装材料：纸制品：纸制品的来源普遍、成本较低、刷上防潮涂料后具有一定的防潮性能，包装体积可按需要而制造，具有回收使用的价值，是当今使用较普遍的包装材料之一。金属：常用的是黑铁皮、镀锌铁皮、马口铁、铝箔等。该类包装耐压、密封、性能好，但是成本比较高。木材：具有耐压性能，是常用的外包装材料，由于消耗森林资源，逐步被纸及塑料等材料代替。复合材料：复合材料是包装材料中的新秀，是用塑料、纸、铝箔等进行多层复合而制成的包装材料。常用的有纸-塑复合材料、铝箔-聚乙烯复合材料、铝箔-聚酯乙烯等。这些复合材料具有良好的机械强度、耐生物腐蚀性能、保持真空性能及抗压性能等。橡胶制品：主要用于瓶装药品的各种瓶塞、由于直接与药品接触，故要求具有非常好的生化稳定性及优良的密封性，以确保在有效期内不因空气及湿气的进入而变质。在医药行业，对生产的各药品的包装进行密封性检测必不可少。南昌药品包材水蒸气阻隔性能检测
药品包装厚度检测的方法：1、打开壁厚测量表的电源开关；2、调节导轨的位置，使壁厚测量表的探头对准壁厚测量杆的探头；3、将壁厚测量表的表头压缩0.500-1.000mm；4、将导轨以及壁厚测量表固定，保证两探头在同一条轴线上；5、调节试样托板至合适高度并固定；6、按下壁厚测量表的清零键，显示窗数据归零；7、轻拉壁厚测量表的拉杆，将准备好的试样套在壁厚测量杆上；8、轻轻松开测量表的拉杆，使测量头轻触在被测位置的外壁；9、读取测量表显示窗的数据，即为试样的壁厚。安徽药品包材液体阻隔性能检测插入点不渗透性及注药点密封性测试是用来评定胶塞被穿刺后，穿刺点的密封性。
药用PVC/PE复合硬片是以药用PVC硬片与PE膜复合而成，产品主要用于灌装液体小剂量容器包装，如口服液、日化产品和栓剂药物等的包装，与玻璃安瓶比较，具有强度高，不破碎、密封好、储运安全、携带方便等优点，且成本只为后者的一半。随着药用硬片的使用普及，其质量要求也日渐被重视，2005药包材标准中也对硬片的各方面质量检测进行了具体规则拉伸强度取本品适量，照拉伸功能测定法(YBBO0112003-2015）测定，实验速度(空载)100mm/min+10mm/min，试样为Ⅰ型。纵向、横向拉伸强度平均值均不得低于40MPa。
药品包装材料热合强度的测定法：取试样，以热合部位为中心，打开呈180°，把试样的两端夹在试验机的两个夹具上，试样轴线应与上下夹具中心线相重合，并要求松紧适宜，以防止试验前试样滑脱或断裂在夹具内。夹具间距离为50mm,试验速度为300 mm/min±20mm/min,读取试样分离或断裂时的较大载荷(拉力试验机示值误差应在±1%之内)。若试样断在夹具内，则此试样作废，另取试样重做。试验结果，材料以纵向、横向5个试样的算术平均值，复合袋以不同热合部位10个试样的平均值作为该样品的热合强度，单位以N/15mm表示。药包材密封性能是指包装袋密封的可靠性，通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性。
药品包装材料与药物的相容性试验条件：影响因素试验，影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射实验。其实验条件要求和实验方法同药物稳定性试验规定，取样时间为第5天和第10天取样，按所设计的药品及药品包装材料相应的考察项目进行检测。)以上试验均应是药品在同等试验条件稳定的前提下进行，否则应予以说明。加速试验，具此试验是在超常的条件下进行的。在温度40℃士2℃、相对湿度75%士5%的条件下放置6个月。在试验期间第1个月、第2个月、第3个月和第6个月月末各取样一次，接所设计的药品及药品包装材料相应的考察项目进行检测。包装材料应来源普遍、取材方便、成本低廉，使用后的包装材料和包装容器应易于处理。南昌药品包材水蒸气阻隔性能检测
包装不良会使药品受到异物如灰尘、碎屑、油污、汗渍及其他微粒或细菌的污染。南昌药品包材水蒸气阻隔性能检测
包装的密封性检测方法通常是为了确认产品没有明显的泄露，而不是为了检测渗透。一般的密封性检测能检测比较大的泄露缺陷，而渗透在短时间内是无法被检测，如氧透过率OTR、水蒸气透过率MVTR，需要检测至少24小时.密封性检测包括对产品的直接检测，比如是否泄露及残氧量，同时也包括间接测试，包括视觉检测、密封力的检测。间接检测的指标一般与实际的制造工艺有关，设备、工艺不同，相应的数值也会不同。产品的重量损失也可以作为密封性测试一个标准，比如在30℃下存储2年，产品重量减少多少克。密封性检测不能只看产品的结果，而更应该关注过程，比如温度、压力、时间等。以前也会将无菌产品的无菌保证作为密封性是否合格的一个参考，但现在大多已经不会再采用这种方式了。因为质量是生产出来的不是检测出来的。南昌药品包材水蒸气阻隔性能检测
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