药品包装材料相关图片
  • 广州检测标准YBB00272002-2015,药品包装材料
  • 广州检测标准YBB00272002-2015,药品包装材料
  • 广州检测标准YBB00272002-2015,药品包装材料
药品包装材料基本参数
  • 品牌
  • 乐朗检测
  • 安全质量检测类型
  • 药品包装材检测
  • 服务内容
  • 药品包装材检测
  • 所在地
  • 上海,成都,安徽,重庆,杭州,广州,深圳,江苏,浙江
  • 检测类型
  • 药品包装材检测
药品包装材料企业商机

医药行业需要测试包装密封性的药品有很多,常见的有如下三大类:1、密闭容器:西林瓶、安部瓶、注射器、口服液、无菌袋、输液袋/瓶、水针剂、粉针剂、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形状、任何材质、任何尺寸的密团容器。2、泡罩包装:粉末、片剂、胶囊、隐形眼镜等采用泡罩的包装形式的样品。3、小顶空的包装:冲剂包装、小剂量药粉等顶空极小的包装。此外,还有医疗器械方面的无菌产品、蒸煮袋等等。随着药包材管理越来越规范化,药品包装材料的密封性必须要参照国家相关药包材试验标准,如:GB/T15171、ASTM D3078、GB/T 27728、YBBO0112002-2015、YB 00122002-2015、YEE00262002-2015,使用专业的药品包装密封性检测仪器设备。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品的安全性。广州检测标准YBB00272002-2015

广州检测标准YBB00272002-2015,药品包装材料

药包材伴随着药品的生产、流通以及使用的全过程,是药品的一部分,药包材质量的优劣将直接影响药品的稳定性以及人民**的用药安全。因此加强药包材质量检验以及对药包材生产企业进行日常监管十分重要。笔者获悉,随着技术的不断进步,我国药包材检测仪器领域也取得了重大突破。有业内分析,药品包装材料和容器由于组成配方以及所选择的原辅料、生产工艺的不同,会导致不恰当的材料引起活性成分迁移、吸附甚至发生化学反应,从而使得药物失效,或产生严重副作用。因此在制药生产过程中,企业不但要紧抓每一个生产环节,确保制药质量,同时还要确保药包材的质量,为药品安全保驾护航。重庆药品包材悬挂力测试耐撕裂性能:药品包装及包装材料在储存、运输过程中有可能因外力作用被撕破。

广州检测标准YBB00272002-2015,药品包装材料

药品从生产到销售,除了药品本身安全性评价外,与药包材的相容性检测也是药品安全性检测绕不过的“坎”。SFDA、FDA、ICH、WHO等等很多标准都是针对药包材的相容性的指导研究,同时还有迁移物/浸出物的规定。但是由于国内检测实验室的规模不一,人员素质及设备等不统一性,在药包材相容性检测时难免会出现不合理的地方。比如,在供应商不提高药包材组分的情况下,很多实验室就只测已知添加剂,对于成分的配方是否完整,包材与药品长期放置是否会产生新的物质或片段都可能忽略检测。而这种情况通常需要通过光谱扫描方式先确定成分配方,然后才能进行下面的检测工作。

药品溶剂残留指在原料药或辅料的生产及制剂过程中未能完全去除的残留的有机溶剂。药物中含有的这样的有机溶剂对人体健康有一定的危害,随着对残留溶剂毒性研究的不断深入,对其安全性的认知越来越深刻,尤其在原料药质量研究中,对残留溶剂的控制成为其一个关键性的质控项目。药品中残留溶剂的检测:第1类人体致病物,是指人体致病物或环境危害物的溶剂,有四氯化碳、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烷、IC有苯、1,1,1-三氯乙烷5种应避免使用。第二类为非遗传毒性动物致病或可能导致神经毒等不可逆毒性,要求限制使用,如:甲醇、乙腈、氯仿、吡啶等。第三类为低毒性溶剂,包括醋酸、乙酸乙酯等。厚度的测试是药包材检测中的一个指标。

广州检测标准YBB00272002-2015,药品包装材料

药包材包装材料的选择原则:一、适应性原则,所选用的药品包装材料应能满足在有效期内确保药品质量的稳定。药品包装材料的选用还应与流通条件相适应。流通条件包括气候、运输方式、流通对象与流通周期等。二、协调性原则,药品包装材料、容器必须与药物制剂相容,并能抗外界气候、微生物、物理化学等作用的影响,同时应密封、防篡改、防替换、防儿童误食等。固体制剂包装固体制剂包装有以下几种形式:(1)粉剂包装:粉剂药物由于粉质的不同,包装办法也不同,但大部分采用单剂量包装袋。如采用自动充填包装机作业,可用纸、铝箔、塑料薄膜、塑料瓶、玻璃瓶以及适合药物理化性能保护要求的各种复合材料来进行包装。(2)颗粒剂包装:由于颗粒剂对水汽非常敏感,故该包装容器必须严防吸潮。作为消耗性包装,可采用玻璃瓶、塑料瓶、合适的塑料薄膜袋或复合膜袋。密封性将直接影响药品的质量。上海药品包材热合强度检测

密封性能是指包装袋密封的可靠性。广州检测标准YBB00272002-2015

药品包装材料穿刺器保持力的检测步骤:1.输液瓶用丁基胶塞:取10只被测胶塞和10只已知穿刺力的胶塞分别装在与其相配的输液瓶上,每只瓶中注入半瓶水。2.盖上铝盖,用手动封盖机封口,放入高压蒸汽消毒器中在121 ±2 下保持20min,降至室温,取出。3.用酒精擦拭穿刺器,不能破坏针尖锋利度,将穿刺器装在穿刺装置上,将瓶放入穿刺装置中,使胶塞中心能受到垂直穿刺。4.穿刺器刺10次后,更换一只穿刺器。直至所有胶塞被穿刺一次。5.维生素瓶用胶塞:将10只被测胶塞(胶塞均照穿刺落屑项下预处理方法预处理过)装在与其相配的注射剂瓶上。6.加上铝盖,用手动封盖机封口,打开铝盖穿刺部位,将瓶放入穿刺装置中,使胶塞中心能受到垂直穿刺,用注射针进行穿刺。7.记录刺透胶塞所施加的力,重复穿刺步骤,直至所有胶塞被刺一次。广州检测标准YBB00272002-2015

上海乐朗检测技术有限公司致力于商务服务,是一家服务型的公司。公司业务涵盖轻工、杂货产品检测,食品接触材料检测,玩具、文具及儿童用品检测,电商检测等,价格合理,品质有保证。公司将不断增强企业重点竞争力,努力学习行业知识,遵守行业规范,植根于商务服务行业的发展。乐朗检测秉承“客户为尊、服务为荣、创意为先、技术为实”的经营理念,全力打造公司的重点竞争力。

与药品包装材料相关的**
与药品包装材料相关的标签
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责