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细胞和基因疗法行业已成全球朝阳产业。沙利文的研报显示，全球细胞和基因疗法领域从2016年开始飞速增长，2016年至2020年，全球细胞和基因疗法市场从0.5亿美元增长到20.8亿美元，复合年增长率为153%。预计2025年全球细胞和基因疗法整体市场规模为305.4亿美元，2020到2025年复合年增长率为71%。截至2021年4月，全球共有2073种细胞疗法方案用于临床（研究），较2020年增长38%。中国开展的CAR-T临床试验数量已经超过500项。此外，ASGCT（美国基因与细胞疗法学会）的数据显示，截至2020年底，全球累计在研基因疗法临床试验超过1300项。

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干细胞药物开启制药新纪元，多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化，或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞，是符合特定药品放行标准用来医治患者的产品。考虑药物CMC标准，真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品，例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞，具备与ESC相似的复制和分化特性。

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干细胞是一种可以自我更新以及分化的细胞，具有独特的自我复制能力和再生发育成各类组织器官的潜能，这一特性使其成为潜在用于医学治疗的重要工具。干细胞除了直接再生器官或者组织的作用外，还可以分泌多种细胞因子或进行免疫调节，重建微环境以促进受损组织的修复；2006年，日本科学家通过将转录因子（transcriptionfactor）转入小鼠成纤维细胞，成功地完成体细胞的重编程而得到了一种类似ESC的细胞，即诱导多功能干细胞（inducedpluripotentstemcell,iPSC）。

中博瑞康小体积细胞培养扩增系统搭配小规格（1L-2L）一次无菌性细胞培养袋，在实现对CART等细胞的有效扩增的同时，对培养体系中的各项参数实时监测反馈。一次性无菌细胞培养袋主要搭配小体积细胞培养扩增系统系统使用，用于CART等细胞制备中小规模细胞扩增培养。该系列一次性细胞培养袋具有500ml、2L和4L三种规格可供选择，工艺袋也可提供基础款、PHDO款和灌注款三种不同的配置。无热原无析出的兼容性一次性细胞培养袋，可用于cGMP生产和细胞疗法，袋体中预留多种接口，分别用于气体，液体交换和取样检测。有效防止污染，提高设备利用率，提高产能。谁了解细胞培养扩增系统，中博瑞康生产制造的全自动细胞培养扩增系统怎么样啊？

细胞培养扩增系统经过30分钟左右即可达到设定温度，相比培养箱需要10小时以上，细胞可以尽快进入细胞扩增阶段。培养过程中控温更稳定，传热更均匀。pH健康波动动在0.2间浮动，细胞环境稳定性良好。细胞培养扩增系统具有更快的细胞扩增速度：5天即可达到手工培养的2倍，9天可达到4倍。支持高达到2×107/ml细胞密度，节省培养基，缩短操作时间2-3天。细胞活率大于手工培养，且更为稳定。与手动培养细胞相比较，使用祥云细胞扩增系统培养，CD3+CD8＋双阳性细胞（杀伤性T细胞）比例明显升高。

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细胞有自身免疫学特性，工艺设计需遵循免疫学特性，比如细胞在空气中暴露15分钟就出现融化，减少暴露时间是保证细胞药物疗效的关键。依托基本模块单元和家族化产品，中博瑞康实现了全封闭袋对袋体系，避免、减少了细胞制备过程的暴露，减少了细胞损失，同时降低了对GMP厂房级别及能耗的要求。除国产化细胞制备工具外，差异化服务也是企业的主要竞争力。中博瑞康搭建的CGT服务团队非常熟悉细胞制备工具从手动向自动化转移过程中的门槛痛点，以及细胞药物稳定性工艺要求原则，可高效帮助客户实现模块间对接，封闭链接，符合细胞药物生产需求。

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