N, N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）用作线性聚合物骨架的单体。聚（1-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）离子微球（PAMPS）用作纠缠微区，离子液体1-乙基-3-甲基咪唑鎓双[(三氟甲基)磺酰基]亚胺([EMIm]TFSI)用作溶剂。离子凝胶在循环压缩试验中表现出完美的抗疲劳性，在30%应变下20,000次循环后没有出现明显的应力衰减。此外，共价网络微球的弹性和不连续性可以为离子凝胶提供完美的能量耗散机制，从而提高抗疲劳性和裂纹扩展的不敏感性。离子凝胶中聚合物网络、共价交联微球和离子液体之间存在可逆动态键相互作用。制备的离子凝胶在-48℃的相变证实了它们优异的抗冻性。离子凝胶250℃的高温条件下可以保持稳定超过1800分钟，表明具有高热稳定性。DMAA还应用于乙酸纤维聚酯、聚酰胺、聚烯烃、聚氯乙烯等纤维的改性。绍兴二甲基丙烯酰胺合成
N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为可流动性液体，无色透明，性质比较稳定，可溶于水及、、乙醇、氯仿等大多数有机溶剂。DMAA单体由于具有双键和酰胺基团，化学性质比较活泼，因而易于各种单体发生共聚或均聚反应。其聚合物具有良好的染色性、抗水解性、抗静电性、水渗透性、相容性和粘合性，可用于石油开采、印刷业、精细化工、纺织、造纸等工业中。DMAA的合成方法一般有两种：取代法和热解法。取代法：即保留双键直接取代丙烯骨架的羰基化合物。广州n-二甲基丙烯酰胺销售厂研究人员在驱油用丙烯酰胺类共聚物方面开展了一些探索工作。
许多OCA生产厂家采用UV固化的工艺，这个工艺分两步，第一步使用UV光固化光引发剂和单体，生产丙烯酸预聚体。这单体混合物，除了光引发剂，其他成分和上面提到的配方差不多。但是，丙烯酸，这个主要的单体，需要用其他类似的单体替代，以取得好的粘性。N-乙烯基己内酰胺(NVC)和N，N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)可以做为一个替代。氮原子具有较高的电负性，可以提高内聚性和降低酸腐蚀性。第二步，用UV合成通过交联合成丙烯酸聚合物。虽然仍然有些为反应的小分子，但是后续这些小分子会蒸发走。
聚丙烯酰胺交联凝胶按交联剂类型可分为多价金属离子交联体系和有机交联体系。多价金属离子交联体系分为铬凝胶、铝凝胶及钛凝胶等，其中研究和应用广的是铬凝胶，其次是铝凝胶。聚丙烯酰胺交联凝胶早也是用作石油开采过程中堵水调剖剂，之后利用凝胶的特性（如隔水、可变形、流动阻力大等）将其用于石油钻井堵漏。20世纪70年代，Philips公司采用部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）和柠檬酸铝合成地下聚合物凝胶，成为较早应用调剖技术的公司。之后，聚合物凝胶调剖技术得到了更多的关注。20世纪80年代，Marathon石油公司研制出HPAM/醋酸铬聚合物凝胶体系，并在油田应用取得了极大成功。20世纪90年代，BP公司和ARCO公司引进了一种由 HPAM/柠檬酸铝组成的凝胶体系。DMAA容易生成高聚合度的聚合物，可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚。
以苯乙烯（St）与AMPS和AA为原料，N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，过氧化苯甲酰为引发剂制得St/AMPS/AA共聚物。其分子具有苯环和C-C主链结构，热稳定性很好，磺酸基和酰胺基提高其抗温性能的同时也与极性基团羧基在水中解离形成扩散双电层，提高粘土颗粒表面负电性，增加水化层厚度，拆散粘土颗粒网状结构，故可用作抗高温降粘剂，具有良好降粘效果。AA、AMPS为单体，在过硫酸铵引发体系下，以具有抗氧化能力次亚磷酸钠作为链转移剂制备降粘剂，即使在200 ℃下也有更好的降粘性能。DMAA用干纤维改性口改善丙烯琳纤维的小湿性，染色性及手感等。绍兴n-二甲基丙烯酰胺供应商家
使用N，N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）和双丙烯酰胺（DAAm）作为DNA链延伸单体的DNA的PISA示意图。绍兴二甲基丙烯酰胺合成
热解法：先保护双键，合成多取代基的丙烯骨架羰基化合物，然后热分解去掉多余的取代基，恢复双键获得DMAA。丙烯酸甲酯路线，该路线的优点是原料价格较低，而产率较高，已成为目前较为完善的工艺路线，而该路线的缺点则是工艺能耗较大。该过程中3-(N,N-二甲氨基)-N,N-二甲基丙酰胺(DMDA)裂解是关键，需高温低压条件及长时间加热，易造成产物聚合、焦化等副反应。DMDA酸催化裂解法：裂解催化剂的原理，首先选择质子酸、Lewis酸为催化剂，是由于提供氢质子的酸和提供空轨道的Lewis酸，能与氮原子上的孤对电子结合，使氮原子上的电荷密度降低，进而降低了碳氮键的键能，从而降低裂解反应的活化能，使反应能在较低温度下进行。绍兴二甲基丙烯酰胺合成
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