药物小分子与靶点蛋白的相互作用，无疑是药物研发过程中的重要环节。这种相互作用是药物发挥疗效的基石，更是我们理解药物机制、优化药物设计的关键所在。当药物小分子与靶点蛋白结合时，它们之间的相互作用会触发一系列生物化学反应。这些反应可能涉及靶蛋白活性的改变，或是蛋白互作网络的调整。这种微妙的调整，犹如在细胞内播撒一粒种子，会进一步引发一系列复杂的信号反应。这些信号反应分子如同一系列精心编排的舞蹈动作，它们协同工作，共同抑制疾病的发展，或是帮助恢复正常的生理状态。因此，深入研究药物小分子与靶点蛋白的相互作用机制，有助于我们更好地了解药物的药效，还能为预测和避免药物的副作用提供重要线索。这对于药物研发来说，无疑具有巨大的指导意义。同时，随着生物技术和计算机模拟技术的不断发展，我们有望更加好地预测和优化这种相互作用，从而为人类健康事业贡献更多的力量。HuProt™技术复杂性。广东CDI蛋白组芯片
蛋白是功能的执行者，其中关键蛋白（如分泌蛋白、激酶）通过与其他蛋白的相互作用网络调控，发挥了重要的作用。蛋白-蛋白相互作用（Protein-ProteinInteraction,PPI)在信号传导、功能调控等重要生物学进程中起着重要作用，蛋白质组学的重要任务就是建立蛋白质相互作用网络，从而系统性地解决一系列生物学问题。如何快速找到感兴趣的目标蛋白的相互作用蛋白，对目标蛋白的功能机制研究解析具有重要的指导意义。作为第二代蛋白质组学工具，HuProt人类蛋白质组芯片以快速、高通量地进行上万个PPIs的同时检测，无疑将极大地推进蛋白质组学的研究。芯片的具体流程如下：①得到纯化的目标蛋白（博翀提供人蛋白表达纯化服务）②蛋白进行荧光标记③标记好的蛋白与HuProt芯片孵育、清洗后，芯片扫描仪解读芯片数据④设置合适cutoff，潜在蛋白进行数据处理，GO分析、pathway分析。人蛋白组芯片HuProt产品HuProt™技术的灵敏度。
为了验证基于HuProt™人类蛋白质组芯片的药物靶点筛选验证方案的可行性，我们进行了体外和体内实验。在体外实验中，我们通过敲降或过表达组织、细胞内靶蛋白水平变化，检测了药物小分子对细胞功能的影响。而在体内实验中，我们利用药物治疗小鼠疾病模型，观察了疾病相关通路特征的改善情况。这些实验结果均表明，该方案能够准确筛选出药物的作用靶点，并揭示其药效机制。这为中药现代化研究提供了新的思路和方法，有望推动中药在国际市场上的应用和发展。
雷公藤红素，源自传统中药雷公藤，展现出了丰富的生物活性。研究表明，它能够有效抑制多种人类肿瘤细胞的增殖，尽管其具体的抑制机制仍待深入探索。温州医科大学的研究团队借助先进的HuProt™人类蛋白质组芯片技术，全局性地筛选出雷公藤红素直接互作的蛋白Prdx，其中Prdx2蛋白的结合力尤为明显。通过直接结合并抑制Prdx2的活性，雷公藤红素能够促进胃cancer细胞的凋亡，为cancer治、疗提供了新的增敏剂策略，并揭示了重要的药理学靶点。这一重要成果已在《Theranostic》杂志上发表，为cancer治、疗领域的研究和应用提供了有力支持。临床医生面临的科研挑战。
中药，作为中华民族的传统瑰宝，拥有独特的疗效和丰富的临床应用经验。然而，由于其多成分、多靶点的作用机制极为复杂，中药的药效研究常面临诸多挑战。传统的单靶点研究方法往往难以揭示中药的复杂药效，使得中药的现代化进程受到制约。为了解决这一难题，基云生物推出了基于HuProt™人类蛋白质组芯片的药物靶点筛选验证方案。这一创新方案利用高通量筛选技术的优势，能够快速、准确地筛选药物小分子与蛋白质组的相互作用，为中药的药效研究提供了全新的视角和工具。互作蛋白谱检测分析。福建20K蛋白组芯片HuProt产品
HuProt™技术的应用范围。广东CDI蛋白组芯片
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