细胞保存液基本参数
  • 产地
  • 深圳
  • 品牌
  • 深圳华晨阳
  • 型号
  • 10ml、15ml、20ml、500ml、1000ml
  • 是否定制
细胞保存液企业商机

产品简介

口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计,能有效回收>50 bp已降解的DNA,包括降解的基因组DNA,线粒体DNA和病 毒DNA等。

本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA,非常小洗脱体积为10 μl。

原理:Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA,Buffer GBR调整结合条件,硅胶材料选择性吸附DNA,洗涤去除蛋白和盐,低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式:使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子,含口中充分浸润唾液(唾液中DNA含量丰富)在脸颊内测刮10-20次。

产品使用说明书:口腔拭子DNA快速提取试剂盒

产品特点

试剂盒包含的Buffer SL可作为样品保护液(!如使用自备的保护液,请联系技术支持);

预期产量为2-5 μg DNA/?100 μl唾液(与拭子材质和采样方式有关);

适合处理无纺布和棉质的拭子,不适合处理海绵材质的拭子。 液基细胞保存液 是液基细胞学检测技术(Thin-Cytologic Test TCT)主要耗材。上海核酸细胞保存液生产产家

上海核酸细胞保存液生产产家,细胞保存液

细胞保存液里面的基本成分,可以直接用培养细胞的培养基(通常为DMEM高糖培养基)+10%胎牛血清(FBS)+***。这个混合液再加10%的DMSO(二甲基亚砜)。如果是非常娇贵的细胞可以直接用90%培养基+10%DMSO,冻存后细胞复苏效果更好。

细胞保存液的作用:能够降低细胞冰点,减少冰晶的形成(因为冻存的时候形成的冰晶都很尖锐锋利,可能会刺穿细胞使其死亡),减轻自由基对细胞损害。

培养基:提供细胞一个基本的缓冲环境(算是对体内环境的模拟)。


上海核酸细胞保存液生产产家细胞保存液可以将有效细胞制备成细胞悬液, 后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰,制成脱落细胞薄片。

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细胞培养基:主bai要指培养细胞常用的du营养液(市售如MEM,DMEM等zhi)加入牛血清(一般含量为10%)如果用细胞培养病 毒dao则和正常的细胞培养中血清的添加量不同,主要由病 毒决定;

细胞保存液:多指冻存液,一般用纯牛血清+10%的DMSO保护剂,效果较好;

细胞冻存时及解冻时的操作也很关键,可影响复苏后细胞的活力


细胞培养基主要是考虑给予细胞生长以适合的条件,营养、pH、生长因子等,血清的优劣有很大影响;

而细胞冻存液首先关键在于冷冻保护剂,一般常用DMSO此类渗透性保护剂,其浓度比和冻存方法是关键。

本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。

本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合,通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠,从而实现磁珠和核酸的转移,提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。


产品特点

简单快速:42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。



细胞保存液便于病理学及细胞学检查。

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磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液:这个试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。

这个产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合,通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠,从而实现磁珠和核酸的转移,提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。 细胞保存液特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。安徽医用细胞保存液供应商

细胞保存液的试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞;上海核酸细胞保存液生产产家

口腔拭子DNA细胞保存液快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计,能有效回收>50 bp已降解的DNA,包括降解的基因组DNA,线粒体DNA和病 毒DNA等。

本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA,小洗脱体积为10 μl。

原理:Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA,Buffer GBR调整结合条件,硅胶材料选择性吸附DNA,洗涤去除蛋白和盐,低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式:使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子,含口中充分浸润唾液(唾液中DNA含量丰富)在脸颊内测刮10-20次。 上海核酸细胞保存液生产产家

深圳市华晨阳科技有限公司是一家致力于核酸检测、分子诊断、医学检验、病毒检测等产品研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。公司拥有二十多项**,部分专利已经转化应用于市场。产品主要应用于基因检测、医疗机构、生物制药、大型甲等医院、出入境检验检疫、诊断试剂、疾控机构、刑侦法医鉴定等。近年来,公司不断加大自主研发投入,积极引进人才和技术,并与国内外多家科研机构、医学检验所以及三甲医院、基因检测公司、疾病预防控制中心等科研机构有着紧密合作,促进人类健康产业大发展。

    

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