口腔拭子DNA细胞保存液能够快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和病 毒DNA等。
本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，小洗脱体积为10 μl。
原理：Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，Buffer GBR调整结合条件，硅胶材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。
建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。 细胞保存液分为好几种。陕西核酸检测细胞保存液生产产家
温馨提示：不可用于临床***。探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法.方法 比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果.同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性.结果 两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段. 上海官方细胞保存液批发磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液可以从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。
细胞保存液是起到保持、固定细胞原形态结构的作用，是病理细胞诊断基础，因为如果细胞形态结构发生变化，可能会带来诊断结果的误差，所以需要细胞保存液进行固定细胞形态，细胞保存液也是液基细胞试剂的**构成。
液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查，国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究，使该项技术得到迅速发展，被称之为一场细胞学制片技术的**。细胞保存液适用于宫颈脱落细胞检查、胸腹水脱落细胞检查、尿沉渣检查、痰液脱落细胞检查、针吸细胞检查，基本上病理科、妇科、内科、外科、泌尿科等科室会用到。液基薄层胞学检测技术特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。
hcy icleanhcy ™ 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液
产品特点：
深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基，病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液，能提供一种简单，安全， 方便有效的口腔（鼻腔）拭子DNA样品保存，在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔（鼻腔）拭子DNA超过1年，DNA保持完整，不降解，为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。
用途：基因检测，分子诊断，细胞学，基因组学，科研实验。
产品技术参数：
1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔（鼻腔）拭子样品（根据所用拭子的大小变化）。
2、在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。
3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同，DNA产量有所不同）。
4、提纯的DNA：A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。 细胞保存液的产品原理：通过采集阴道或宫颈分泌物，获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理；
处理过的样本经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片，达到检验要求。
经本试剂盒处理的脱落细胞对生物染色剂具有亲和性，有利于生物染色剂着色，为检验人员后续的工作提供方便。
本试剂盒使用简单，操作方便，**节省了制备样品标本的时间，同时克服了传统检查方法的不足，是当前市场上推广TCT保存液的比较好产品。
液基薄层细胞学检测技术（TCT技术）研究发展背景：液基薄层细胞学检测技术（Thin-Cytologic Test TCT），液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查，国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究，使该项技术得到迅速发展，被称之为一场细胞学制片技术的**。
细胞保存液特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。上海官方细胞保存液批发
以佳效果进行细胞形态学检查，可以溶解、去除各类脱落细胞标本中影响显微镜下可见的粘液、杂质；陕西核酸检测细胞保存液生产产家
配制含10%DMSO或甘油、10～bai20%小牛血清的冻du存培养液；
2. 取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶zhi把单层生长的细胞消化下dao来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、；
3. 离心1000rpm，5min；
4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的**终密度为5×106/ml～1×107/ml；
5. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；
6. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；
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