北京药品研发实验室设计

现代化生物实验室设计理念与原则：●灵活性：每一个实验室都能有足够的空间来放置仪器和设备。单独板块还可以单独的控制它们各自的用途，以便在保证不影响相关实验室的情况下也不必改变模块配置。●经济性：实验室考虑到为防护、工作以及配置方面的效率利用进行区域划分，从而避免了面积和空间的浪费。●扩展性：建立在可增添结构的模块形式和可重复使用的运行系统基础上的实验室系统，能够在不**一定功能或不影响相关实验室的情况之下进行必要的收缩和扩张。●安全性：实验室内的区域配置需要按其潜在的危险程度来划分。烟雾防护罩和酸性物质以及易燃物质的储存位置和为生物安全仓分派的空间将被配置在较高危险带即处于实验室后部（远离出口）。一定的空间和足够的废弃物通道将被用来为较高危险带形成第二层的防护。每个实验室的低危带将用来安排各种干燥台面活动比如放置写字桌、计算机和仪器等。潮湿台面活动则被安置在中危带。通畅性：实验室走道和出入口将提供简便的行动通道以及提供符合国内相关规范的相应通道。成都博一医药设计有限公司的实验室设计符合相关法规和标准。北京药品研发实验室设计

洁净实验室的各种管道布局非常复杂，一般洁净实验室通风管道线路设计规划布局都采用隐蔽组织方式，技术阶层或者技术夹道。技术夹层分为顶部技术夹层与房间技术夹层。顶部技术夹层送、回风管的断面大，一般将其安排在夹层的上方，其下安排电气管线，地板承重相对较强时，可在上面设置过滤器及排风设备等。房间技术夹层与顶部相比，可减少夹层的布线与高度，下夹道内还可设回风机动力设备配电等，某层洁净室的上夹道可以兼做上一层的下夹道。贵州生物安全实验室设计成都博一医药设计有限公司的实验室设计考虑了实验室工作流程和人员流动的便利性。

实验室空调系统的设计，应考虑实验室使用率的问题。通常，宜采用可灵活使用的形式，以利于节约能耗。不相容环境的通风空调系统不得混合设置，以免发生交叉污染或气体混合后发生燃烧等更大危害的情况。空调系统不仅是控制实验室的温湿度，同时还应实验室通风系统配合，才能真正有效地保证实验室的温湿度和房间压差，令人员和精密仪器有一个良好的工作环境。实验室所在的整栋大楼若采用中央空调则一定要能够进行分区域、分时段的模块式管理，以避免加班时因不能正常使用空调而影响仪器的检测性能。中央空调管线的布局应结合实验室通排风管道的设计，避免施工的时候交错重叠，影响层高。极端天气情况下，应能确保样品室、气瓶室、超低温冰箱室、精密仪器室、不间断电源室等对温度要求高的区域保持24小时的恒定温度调节。

对第六十四条而言，对实验室设施的要求是以能有效控制检测环境并获得可靠的检测结果为目的，我们提交的设计应有利于减少潜在的对样品的污染。对有洁净要求的工作区域应有明确的标识，并能有效进行监测和记录。要注意实验室间的有效隔离并有适当的措施防止交叉污染。对第六十六条而言，要求配设合理的处理废弃样品和有害废弃物的设施和区域，并采取有效防护措施保证人员、环境和样品不受污染，保证生物安全性，此时，人员和环境是被要求保护的。（2）实验室的功能应涵盖工厂药品生产批文或药典中所提及的全部检测项目（备案向外委托项目除外），同时兼顾环境监测、原辅料和包材的检测项目。（3）注意根据产品的自身性质，充分考虑其高致敏性和毒性，选用合适的人员防护措施，在减少样品检测的相互干扰的同时，强化对实验人员的保护。实验室设计应该充分考虑实验人员的工作流程和实验操作的便利性。

根据实验室工作的特性，应配备办公室、档案室（报告编制室）、收样及样品储藏室、大型仪器室、小仪器室、天平室、化学实验及样品前处理室、电烤室、洗涤室、实验用水（超纯水）制备室、暗房、试剂储藏室。（1）办公室：供科室人员在工作之余，学习、探讨工作中出现的问题；整理原始数据、书写原始报告。（2）档案室（编制报告室）用于报告的编制及打印、科室资料的储藏及查阅。（3）收样室：单独的样品存储室，存储柜功能区间划分清楚，标明未检样品、再检样品和已检样品。样品室必须干燥、通风、防尘、防鼠。实验室设计认准成都博一医药设计有限公司。贵州药物研发实验室设计

洁净实验室设计怎样选择？北京药品研发实验室设计

智能化系统包括通信接入系统、电话交换系统、信息网络系统、综合布线系统、信息化应用系统、建筑设备管理系统、公共安全系统、智能化系统设计，应根据实验室的规模和功能需求等实际情况，选择配置相关的系统。安全、健康、环保、节能是绿色实验室的要素，为了人类的健康，绿色实验室已成为21世纪实验室的主流。设置安全防护系统、以资源效率、健康环境和生产力为基础的可持续节能建筑已成为现实，降低设备能耗，提高能量效率，减少有害物质或垃圾，改善室内和室外环境，保护人体健康，有效利用环保材料和资源，循环再利用并增加再生产品的使用已成为必然趋势。北京药品研发实验室设计