旋转蒸发器有没有节能的办法?
1、电动升降功能重要吗？
很重要的，他是如虎添翼的功用，从性价比、安全性、缺点率等各方面思索，选手动升降者还是多数。
2、当自来水温度不够低，无法冷凝，怎样办?
夏季自来水温度接近30度，对蒸汽温度30度以下的溶媒几乎无法回收。有以下三个处置方案可供选用：
1、*到位的方案是选配一台制冷量匹配的低温冷却水 循环泵，选配时留意“制冷量”比“比较低温度”更重要。
2、小型机(5L)以下可选配“冷井”用冷却，花钱少但需要手动加冰。
3、降低真空度，进一步蒸汽温度 在浴锅温度不变的情况下，要以**蒸发速度为代价。
3、蒸发器配用什么真空泵适合?
真空泵是旋转蒸发仪必需配套的产品，蒸发低沸点有机溶剂通常真空度需求不高(0.4KP以上)，可选配水循环真空泵或者四氟隔膜泵(后者价高)。蒸发高 沸点物料通常真空度需求高(0.4KP以上)，可以思索选配机械式旋片泵，但其不耐腐蚀的缺陷必须用冷阱或者其他方法维护，同时在操作上采用连续抽气可延 长换油周期。
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旋转蒸发仪实验操作
（1）接通装置电源；
（2）打开真空泵；
（3）开启旋转蒸发仪转轴开关；
（4）加热恒温水浴至适当温度；
（5）依次打开低温冷却循环泵电源、制冷、循环三个开关，等待低温冷却循环泵温度降至零下；
（6）将待旋蒸的试剂倒入100 mL茄形瓶中，注意倒入体积不应超过茄形瓶的2/3；
（7）依次将100 mL防溅球、100mL茄形瓶连接；
（8）关闭旋转蒸发仪三通阀，使真空泵真空度上升；
（9）下降主机，将蒸馏瓶部分没入已加热的恒温水浴中；
（10）调节旋转速度50-100转/分，开始蒸馏；
（11）当真空泵真空度达到0.1 MPa时，茄形瓶中溶剂减少，旋转蒸发仪冷凝管处有大量溶剂滴落至接受烧瓶；
（12）蒸发完毕后，停止旋转，升高主机；
（13）打开三通阀使与大气相通，待压力下降后取下茄形瓶；
（14）取下接收瓶；
（15）将废液倒入废液瓶中；
（16）关闭真空泵，旋转蒸发仪，低温冷却循环泵电源
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旋转蒸发仪使用技巧
旋转蒸发仪使用经验，旋转蒸发仪使用过程中，一定要保持水浴锅中水，水泵中的水以及整个装置的清洁、干净。
1)、旋转蒸发使用中，旋转瓶与旋蒸仪之间是通过高温硅脂，磨口瓶与主体连接在一起，并配塑料标口夹。连接处不是很牢固，使用中经常出现旋蒸瓶掉水浴锅里面。
2)、旋转蒸发使用中，如果出现停电情况，出现水泵中的水会倒灌进旋蒸系统中。
3)、旋转蒸发中，如果溶剂沸点较低，旋蒸过程中，容易出现，旋蒸瓶的中的旋蒸液会冲进冷凝管中，然后，进入到接液瓶中。以上情况总是难免，如果旋蒸保持干净，那么所形成的油水混合液，或者液固混合液，可以通过过滤，浓缩精制后柱分离等手段，拿到自己的目标产物。
自动升降旋转蒸发仪的优点:
1.所有的旋转蒸发仪都内置了一个升降马达，该装置可以在断电的时候自动将烧瓶提升到加热锅以上的位置。
2.由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力的作用，液体样品在蒸发瓶内表面形成一层液体薄膜，受热面积大;
3.样品的旋转所产生的作用力有效控制样品的沸腾。综上特征以及其便利的特点，使现代化的旋转蒸发仪可用于快速、温和地对绝大多数样品进行蒸馏，即使是没有操作经验的操作者也能完成。
自动升降旋转蒸发仪的缺点：
某些样品的沸腾，例如乙醇和水，将导致实验者收集样品的损失。操作时，通常可以在蒸馏过程的混匀阶段时通过小心的调节真空泵的工作强度或者加热锅的温度防止沸腾。
或者也可以通过向样品中加入防沸颗粒。对于特别难以蒸馏的样品，包括易产生泡沫的样品，也可以对旋转蒸发仪配置特殊的冷凝管或者缓冲接口。
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旋转蒸发仪的操作使用注意事项介绍
旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。 旋转蒸发仪的使用注意事项：
1、在开始旋蒸之前应先调整好盛装样品的茄型瓶、水浴锅、和旋蒸仪端口的角度，然后再将样品装入茄型瓶中，防止在旋转蒸发仪安装时样品的损耗和对旋蒸仪端口的损害。
2、在盛装样品的茄型瓶顺利与旋蒸仪端口连接好后，应先开动旋转按钮检查一下旋转是否灵活，更重要是的看旋蒸样品是否全部或大部分浸没于水浴锅的液面内，这样才能保证旋蒸效率。
3、在茄型瓶中盛装的样品**多不要超过75%，否则在减压时会出现倒吸。
4、接下来将盛装蒸馏液的容器安装好，注意连接时要用一些矾士林，保证密闭良好，将冷却水通好，关闭通气阀门，开启减压装置，进行减压蒸馏。
5、减压过程中要调整好水浴锅内水的温度，使其与你所旋蒸的样品的沸点相适应，这可以从回流管的回流液状态看出，当回流液呈滴状而非呈水流时比较好。
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自动升降旋转蒸发器使用方式。河南自动升降旋转蒸发器原理
旋转蒸发仪工作的使用
1、接通电源，开启冷却系统-打开总开关，电源开关，等待仪器自检60s，当制冷灯不在闪烁时，开启循环泵按钮，制冷按钮，设定冷却温度；
2、接上旋蒸瓶，使水浴锅与瓶内的液面齐平，关闭旋转蒸发仪器的放气按钮，开启真空泵，待真空度大于0.04 MP时候方可松手；
3、开启旋转按钮，调整转速，刚开始转速不宜过高，防止暴沸。打开温度按钮，根据所需旋蒸的溶剂沸点设定合适的温度；（若刚开始的水浴温度已经过高，需换水降温，以免蒸发过快或暴沸）；
4、待蒸馏瓶内有液滴均匀落下时，旋蒸开始；
5、停止使用时，将转动旋钮旋至*小处，关闭旋转开关 ；
6、右手扶住烧瓶，左手缓慢打开气阀放气；待真空度降低0.04MP时候，关闭真空泵，取下旋蒸瓶；
7、关闭水浴加热；关闭冷凝循环；（依次关闭制冷按钮，循环泵按钮，电源按钮，总开关）；
8、及时处理冷凝废液，并清理仪器区域；
注意事项：
1、水浴锅内需保持水量，严禁干烧；
2、若真空度偏低，需检查各接口是否密封良好，检查与水泵的连接皮管是否漏气等；
3、定期清洗仪器，水浴换清水；主轴处、接口处涂真空脂，定期检查真空度是否良好；
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