企业商机
数字PCR基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 永诺
  • 型号
  • MicroDrop-100
  • 是否定制
数字PCR企业商机

产品特点无需依赖传统荧光定量PCR的标准曲线即可实现核酸的***定量。全封闭防污染设计,一键式自动化操作。采用主流可靠的解决方案,系统由微滴生成仪、微滴检测仪、数据分析软件组成,并可选配同品牌封膜仪、PCR仪等微滴生成采用油包水乳化微滴技术,在微管道中利用气压驱动,2mins生成高达10万个皮升级的微滴,高效高产,支持多重数字PCR的开发。微滴生成芯片为高精度微流控芯片设计,三维微纳防污染结构,一张芯片可同时处理8个样本。微滴检测使用双通道荧光,支持EvaGreen染料法及探针法。检测线性范围达到6个数量级,基因突变检测灵敏度高达0.01%。检测通量高,可一次检测高达96个样本,支持灵活设定。全中文分析软件,人性化界面设置,多种分析工具供用户选择。本系统为开放式平台,可使用第三方PCR反应液,支持用户自行开发试剂、产品。数字PCR ,就选浚和(上海)仪器科技有限公司,欢迎客户来电!广东分析数字PCR代理商

数字PCR

MiniDrop数字PCR仪由Creator微滴生成仪、Detector微滴检测仪、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter数据分析软件组成,该系统的**为微流控微滴生成技术,采用原创性的油液,在40um微管道中利用气压驱动在2分钟内生成50万微滴,单次运行生成400万微滴,微滴体积达皮升级,检测线性范围达到5个数量级,各项指标均超越国内外的主流产品。MiniDrop创新性采用高压驱动的方法将样本分割成50万份,打破了国外厂商在微滴式数字PCR领域的垄断。四川体积小数字PCR安装数字PCR ,就选浚和(上海)仪器科技有限公司,让您满意,欢迎新老客户来电!

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数字PCR可以直接计算目标序列的拷贝数,因此无需依赖于对照样品和标准曲线就可以进行精确的***定量检测;此外,由于数字PCR在进行结果判读时 判断有/无两种扩增状态,因此也不需要检测荧光信号与设定阈值线的交点,完全不依赖于Ct值的鉴定,因此数字PCR的反应受扩增效率的影响**降低,对PCR反应***物的耐受能力**提高;数字PCR实验中标准反应体系分配的过程可以极大程度上降低与目标序列有竞争性作用的背景序列浓度,因此数字PCR技术也特别适合在复杂背景中检测稀有突变。

数字PCR(DigtalPCR)是一种核酸定量精密检测的新兴技术手段,源于于20世纪由Vogelstein等提出。它是将稀释后的核酸模板分配到大量不同的反应单元中,使每个反应单元中有一个或没有核酸。利用PCR扩增的同时,加入可检测荧光。待扩增结束时,使用统计学方法采集每个反应单元出现的荧光次数,从而定量检测样本中的核酸浓度。基于分液方式的不同,数字PCR主要分为3种:微流体数字PCR、微滴数字PCR和芯片数字PCR,数字PCR仪器目前是市场测试校准高的。浚和(上海)仪器科技有限公司力于提供数字PCR ,有需要可以联系我司哦!

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数字PCR(DigtalPCR)是一种核酸定量精密检测的新兴技术手段,于20世纪由Vogelstein等提出。它是将稀释后的核酸模板分配到大量不同的反应单元中,使每个反应单元中有一个或没有核酸。利用PCR扩增的同时,加入可检测荧光。待扩增结束时,使用统计学方法采集每个反应单元出现的荧光次数,从而定量检测样本中的核酸浓度。基于分液方式的不同,数字PCR主要分为3种:微流体数字PCR(MicrofluidicdigitalPCR,mdPCR)、微滴数字PCR(DropletdigitalPCR,ddPCR)和芯片数字PCR(ChipdigitalPCR,cdPCR)。浚和(上海)仪器科技有限公司力于提供数字PCR ,有需求可以来电咨询!四川体积小数字PCR安装

数字PCR 浚和(上海)仪器科技有限公司获得众多用户的认可。广东分析数字PCR代理商

数字PCR(DigitalPCR-dPCR)技术是一种新的核酸检测和定量方法,与传统定量PCR(qPCR)技术不同,数字PCR采用***定量的方式,不依赖于标准曲线和参照样本,直接检测目标序列的拷贝数。由于这种检测方式具有比传统qPCR更加出色的灵敏度和特异性、精确性,dPCR迅速得到***的应用,这项技术在极微量核酸样本检测、复杂背景下稀有突变检测和表达量微小差异鉴定方面变现出的优势已被普遍认可,而其在基因表达研究、microRNA研究、基因组拷贝数鉴定、**标志物稀有突变检测、致病微生物鉴定、转基因成分鉴定、NGS测序文库精确定量和结果验证等诸多方面具有的广阔应用前景已经受到越来越多的关注。广东分析数字PCR代理商

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常州JUE对定量数字PCR 2025-02-24

同时,从公式也可以看出,随着反应阳性体系数(X)的增加,体系中目标分子的拷贝数相对于X会有较大的差距,随着X的持续增加,数字PCR结果的不确定度也随着提高,总体来说,数字PCR阳性体系的数量不得超过总体系数量的80%。另一个方面,N的增加会使整个数字PCR体系具有较大的线性范围,并可以提高反应的灵敏度、稳定性以及可重复性。因此,目前dPCR都需要在成本可控的情况下,增加分配的腔室数和液滴数。商业化dPCR平台及其特点发展到现在,市面上常见的dPCR主要有两种:微滴式dPCR(dropletdPCR,ddPCR)和芯片式dPCR(chipdPCR,cdPCR)技术。由于芯片式dPCR制造芯片的成...

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