外泌体对免疫应答的调节也可能涉及免疫调节分子的呈递，如PD-L1（程序性细胞死亡配体1）和FasL（Fas细胞表面死亡受体配体）。黑色素瘤来源的外泌体上的PD-L1在体内抑制CD8+T细胞抗tumour功能，ai细胞来源的外泌体以PD-L1依赖的方式阻断树突状细胞成熟和迁移。此外，ai细胞来源的PD-L1+外泌体促进荷瘤小鼠引流淋巴结中T细胞耗竭，促进tumour生长。黑色素瘤或前列腺ai来源的外泌体上的FasL诱导Fas依赖性T细胞凋亡。除外泌体外，配体介导的T细胞信号传导和与表达CD39（三磷酸外切核苷二磷酸水解酶1）和CD73(5′nuleotidase)的多种人类ai细胞类型来源的外泌体相关的酶活性导致T细胞中5′AMP转化为腺苷和腺苷信号传导，在体外有效限制其活化。这些作用醉终可能抑制适应性免疫应答。相比之下，肥大细胞来源的外泌体在体外和体内表达MHC-Ⅱ、CD86、LFA-1（淋巴细胞功能相关抗原1）和ICAM-1（细胞间粘附分子1），诱导B细胞和T细胞的增殖。醉后，ai细胞来源的外泌体被改造为过表达CD40L（CD40配体或CD154，T细胞上的共刺激分子，与APC上的CD40结合），促进树突状细胞成熟，导致体内T细胞增殖和抗tumour活性增加。 前列腺ai患者的血浆和尿液中的外泌体含有更多的前列腺特异抗原(PSA)。湖北植物根组织外泌体蛋白标志物检测
将shRNA、miRNA和circRNA包装到外泌体中众所周知，微小RNA(miRNA)会加载到外泌体中，并在功能上调节其他受体细胞类型中的基因表达。这可能是通过与Argonaut2(AGO2)的直接相互作用实现的，后者已被发现被包装到外泌体s中。或者，特定的蛋白质，如YBX1与将特定的miRNAs加载到外泌体s中有关，而其他人则认为可能没有是参与外泌体s的miRNA募集的特定基序或途径。还有一些人发现似乎没有特定的miRNA包装系统可以将这些RNA加载到外泌体s中。由于其靶基因范围相对较大，miRNA可以明显改变细胞的表型或基因表达，因此它们可能是一种具有促进、触发或诊疗疾病潜力的高价值货物。 植物叶组织外泌体蛋白标志物检测外泌体在心脏修复中起着关键作用。
外泌体是进化上保守的细胞间通信网络的一部分，对于维持组织和机体稳态至关重要。外泌体 的内容物会因细胞状态而改变，在病毒沾染和tomour发生时能观察到外泌体的一些变化。外泌体内容物向邻近或远处受体细胞的传递已被证明会影响细胞分化、转录、迁移、增殖、代谢状态和疾病进展。外泌体在细胞之间转移小代谢物、mRNA、miRNA、蛋白质甚至整个病毒。外泌体会因药物和人类疾病而改变。近年来，人们对外泌体作为小分子、RNA和蛋白质的传递剂、疾病的生物标志物和疫苗平台产生浓厚兴趣。然而，我们对外泌体的结构仍知之甚少。
在Cancer Immunol Res杂志上的一篇文章，外泌体疗法是否可以在检查点难治性B16黑色素瘤模型中诱导对抗PD-1或PD-L1疗法的敏感性研究发现。注射树突状细胞(DC)衍生的EV，而不是检查点阻断，可诱导有效的抗原特异性T细胞反应并减少荷瘤小鼠的肿瘤生长。在诊治模型中，EV和抗PD-1或PD-L1的联合疗法增强了对装载OVA和α-半乳糖神经酰胺的EV的免疫反应。此外，联合诊治导致预防性tumour模型的存活率增加。这表明EV可以在检查点难治性CA中诱导有效的抗肿瘤免疫反应，并在先前无反应的tumour模型中诱导抗PD-1或抗PD-L1反应。示踪病毒使用CD81作为生物标记，通过将CD81与荧光蛋白偶联，带荧光的膜蛋白会在表达至外泌体膜上。
细胞分泌携带细胞源标记的细胞外囊泡(EV)与周围细胞进行通信。细胞外囊泡调节从细胞间信号传导到废物管理的生理过程。然而，当衰老细胞(SnC)分泌EVs时，EVs这种新近被认为与衰老相关的分泌表型(SASP)因子可以引起邻近细胞的炎症、衰老诱导和代谢紊乱。与其他可溶性SASP因子不同，尚未研究源自SnC的EV（包括小型EV（sEV））的生物物理特性。在这项研究中，sEVs是从人IMR90肺成纤维细胞体外衰老模型中提取的。使用基于原子力显微镜的定量纳米力学技术、表面电位显微镜和拉曼光谱绘制了它们的生物力学特性。源自SnC的sEV表面稍硬，但它们的核xin比非衰老细胞(non-SnC)分泌的sEV的核xin更软。变形和刚度之间的这种反比关系，分别归因于囊泡内遗传和蛋白质材料浓度的降低以及带正电的SASP因子在囊泡表面的吸附，分别被发现是SnC衍生的独特特征细胞外囊泡。我们的研究结果表明，SnC衍生的sEV的生物力学特性不同于非SnC衍生的sEV，并提供了对其形成和组成潜在机制的深入了解。 外泌体的标志物抗体有CD9、CD63、CD81、HSP70、TSG101、Alix等。江西动物组织外泌体透射电镜检测
来源于ai细胞的外泌体对自然杀伤细胞具有细胞毒性作用。湖北植物根组织外泌体蛋白标志物检测
外泌体是纳米级大小的细胞外囊泡（EV），被释放到细胞外空间和循环中，是细胞之间的建立通信的通道。醉近，人们发现EV在医学、分子生物学和医学物理学中有普遍的应用，特别是在CA生物学中，因为肿瘤细胞释放EV提供了结构信息和诊断潜力。根据国际细胞外囊泡学会指南，EV可以使用多种技术被表征，包括免疫印迹、透射电子显微镜（TEM）、流式细胞仪和荧光显微镜等光学成像系统。在EV的光学检测方法中，荧光显微镜是醉常用的方法之一，通常需要复杂和重复的实验方案，并且由于囊泡的大小，所使用的抗体可能无法结合到所需的区域，并且在某些情况下关于EV表面蛋白的信息有限。此外，自发荧光背景或光漂白是EV检测经常遇到的问题，使样品的荧光信号难以从背景中区分。 湖北植物根组织外泌体蛋白标志物检测
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