南京智融联科技有限公司在稳定性同位素13C/15N标记秸秆、籽粒，生物质炭和智能植物生长控制系统上一直在同行业中处于较强地位，无论是产品还是服务，其高水平的能力始终贯穿于其中。公司成立于2018年5月，旗下产品已经具有一定的业内水平。南京智融联科技有限公司以稳定性同位素13C/15N标记秸秆、籽粒，生物质炭和智能植物生长控制系统为主业，服务于科研等领域，为全国客户提供先进稳定性同位素13C/15N标记秸秆、籽粒，生物质炭和智能植物生长控制系统。产品已销往多个国家和地区，被国内外众多企业和客户所认可。定制C13N15稳定性同位素标记13C15N单标碳13氮43双标小麦玉米水稻选智融联,质量稳定可靠,规格种类齐全,质优价廉,期待与您合作.评估秸秆资源化利用效率，同位素标记助力资源循环利用。北京小麦C13稳定同位素标记秸秆
秸秆还田是我国的一项基本农业措施。秸秆还田能增加土壤碳和氮素的固持，不同的农业措施对秸秆碳、氮固定的效果具有怎么样的影响呢？有学者利用碳13氮15稳定同位素双标的秸秆研究了秸秆还田深度及有机肥使用对秸秆固碳效果的影响。结果发现，有机肥+秸秆显著提高了土壤有机质的含量。360天后秸秆深度还田可以增加秸秆碳的固定，但对秸秆氮素的固定影响不大。有机肥+秸秆增加了秸秆碳在土壤中存留的时间。因此有机肥+深度施用秸秆更有利于土壤碳的固定。定制C13N15稳定性同位素标记13C15N单标碳13氮53双标小麦玉米水稻选智融联,质量稳定可靠,规格种类齐全,质优价廉,期待与您合作.福建玉米同位素标记秸秆技术的应用应用于农业研究，同位素标记秸秆揭示养分吸收机制。
除了直接利用稳定同位素标记秸秆进行实验外，还可将标记的秸秆烧制成生物质炭。有学者利用13C稳定性同位素标记的小麦秸秆制作成生物炭，研究了生物炭在不同土壤中的矿化速率差异。研究结果表明：生物炭添加到四种类型的土壤中室内培养368天后，生物炭碳在不同土壤中的矿化量存在差异，寒区水稻土中为15.6mgC/kg土（0.25%），红壤性水稻土中为14.2mgC/kg土（0.23%），黄淮海中为10.4mgC/kg土（0.17%），低肥力红壤性水稻土中为9.92mgC/kg土（0.16%）。生物炭碳矿化量与土壤全钾（r=0.679）以及全碳（r=0.584）含量均有的正相关关系。
同位素标记可以示踪碳的去向，同位素标记秸秆不行可以示踪秸秆碳的去向，还有学者利用同位素标记秸秆烧制成相应的生物质炭，研究生物炭的稳定性。生物质炭稳定性决定了它在土壤中分解速率和固碳减排效果，深受国内外科学家关注。生物炭种类受物料和制备方法影响，种类繁多。研究生物炭稳定性有长期矿化培养法，费时肥力，而且不可能穷尽所有生物炭。有采用0.01MH2O2在80°C条件下氧化两天的方法，有采用K2Cr2O7和KMnO4化学氧化法测定的。有用H/C及O/C的比值来衡量的，但这些指标能定性或者半定量的比较不同生物炭之间的相对稳定性。因此研究生物炭的生物稳定性及其定量方法对预测生物炭在土壤中的稳定性意义重大。应用于气候变化研究，同位素标记秸秆监测碳循环变化。
高丰度的同位素标记秸秆可以用于研究秸秆降解的关键微生物。我们该选用多少丰度的标记秸秆呢？用稳定性同位素探针（stableisotopeprobing-SIP）技术研究物质转化的土壤动物和微生物时，重要的是标记生物的DNA和未标记的在超高速离心后发生分层，否则就失败了。DNA一般由腺嘌呤（A-adenine）、鸟嘌呤（G-guanine）、胞嘧啶（C-cytosine）和胸腺嘧啶（T-thymine）组成。DNA中一般含氮，含碳。在未标记情况下，DNA超高速离心后密度介于。如果超高速离心后分为15层，意味着层间DNA密度差为。如果分为32层，则为。常规DNA的分子量为。如果标记后DNA与未标记DNA发生分层，那么DNA密度至少要增加。高丰度的同位素标记秸秆可以用于研究秸秆降解的关键微生物。我们该选用多少丰度的标记秸秆呢？如果用15N标记，DNA中15N原子数必须大于N总原子数的15%~30%。如果用13C标记，DNA中13C原子数必须大于C总原子数的5-10%。要实现好的研究结果，分层2层以上为好。也就是说DNA中15N丰度要达到30%以上，而13C要达到10%以上。如果用标记秸秆加到土壤中，还要考虑土壤矿化速率和秸秆利用率。具体可请教有经验的老师、同事或经销商。13C同位素标记秸秆研究表明秸秆在肥力条件好的土壤中降解的更快。江西玉米C13同位素标记秸秆怎么培养
评估秸秆还田效果，同位素标记助力农业减排。北京小麦C13稳定同位素标记秸秆
为什么DNA离心后会发生分层？DNA（脱氧核糖核酸）由碱基、脱氧核糖和磷酸组成。碱基一般有腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C），其分子量分别为347.22，363.22，323.21和322.21。碱基一般以A-T配对和G-C配对。A-T配对分子量为669.43，G-C配对为686.43。如果DNA中含有更多的G-C，那么DNA的重量就会更重，在离心后就会出现在离心管的高密度区，而含有更多A-T组合的DNA就会出现在离心管的低密度区，这样DNA就发生了分层。然后将同位素标记的处理与未标记的处理进行对比，从而找出代谢同位素标记物的关键微生物类群。北京小麦C13稳定同位素标记秸秆
